麻精药品管理制度及流程

麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品 和精神药品的合法、 安全、 合理使用， 根据国务院颁布的 《麻 醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉 药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规， 结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂 麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。 一、 管理要求 1. “医院麻醉、精神药品管理领导小组” 由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管 领导组成。各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、 一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、 业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。 日常工作由药学部承担。 2. 医院对麻醉、 精神药品的管理列入科室目标责任制。 麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行： 双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记 “五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。 药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查， 做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置 麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。门诊、 急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过 本机构规定的数量。 4. 药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保 管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报 告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。 5. 医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和 培训。 6. 对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用 实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 二、采购 1. 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人 员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、 一精药品。药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严 格审查。第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。 从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质 企业购买。 2. 麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验 收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收须 采纳专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规 格、单...