农杆菌感受态细胞的制备［实验原理］在利用根癌农杆菌介导的基因转化中，首先要获得含有目的基因的农杆菌工程菌株。在基因工程操作中，感受态细胞的制备和质粒的转化是一项基本技术。感受态是细菌细胞具有的能够接受外源 DNA 的一种特别生理状态。农杆菌的感受态可用 CaCl2处理而诱导产生。将正在生长的农杆菌细胞加入到低渗的 CaCl2溶液中，0℃下处理便会使细菌细胞膜的透性发生改变，此时的细胞呈现出感受态。制备好的农杆菌感受态细胞迅速冷冻于-70℃可保存相当一段时间而不会对其转化效率有太大的影响。［实验仪器、材料和试剂］一、仪器：超净工作台，恒温摇床，冷冻高速离心机，高压灭菌锅，冰箱，-70℃超低温冰柜，分光光度计，接种针，10ml 试管，50ml 离心管，1.5ml 离心管，冰浴，微量进样器及吸头。以上玻璃仪器和离心管需在用前灭菌，灭菌条件：120℃，15 分钟。二、材料：土壤农杆菌 LBA4404 菌株或其它农杆菌菌株三、试剂：YEB 液体培育基（1L）：酵母提取物 1g，牛肉膏 5g，蛋白胨 5g，蔗糖5g，MgSO4·7H2O 0.5g，pH7.0，高压灭菌。利福平（Rif）储液：50mg/ml20mM CaCl2，高压灭菌。［实验步骤］1、挑取根癌农杆菌 LBA4404 单菌落于 3ml 的 YEB 液体培育基（含 Rif 50mg/l）中，28℃振荡培育过夜；2、取过夜培育菌液 1ml 接种于 50mlYEB（Rif 50mg/l）液体培育基中，28℃振荡培育至 OD600为 0.5；3、取 2ml 菌液，13000rpm，离心 30sec, 弃上清；4、加入 1000µl 20mM CaCl2，使农杆菌细胞充分悬浮，冰浴 30min；5、13000rpm，离心 30sec，弃上清，置于冰上，加入 500µl 预冷的 20mM CaCl2，充分悬浮细胞，冰浴中保存，24hr 内使用，或液氮中速冻 1min，置-70℃保存备用。质粒 DNA 直接导入农杆菌［实验原理］在低温下，外源 DNA（质粒）可吸附到感受态细胞表面，诱导细胞吸收 DNA。（加入热激原理）转化了质粒 DNA 的农杆菌随后 28℃恢复培育，可使质粒上携带的编码抗生素的抗性基因得到表达，因此，转化了质粒的农杆菌细胞可在含有相应抗生素的培育基上生长，而没有转化的细胞则无法生长。［实验仪器、材料和试剂］一、仪器：超净工作台，恒温摇床，培育箱，台式离心机，水浴锅，高压灭菌锅，-70℃超低温冰箱，培育皿，微量进样器及吸头。材料：根癌农杆菌 LBA4404（或 EHA105）感受态细胞，质粒 pCAMBAI1300+SPR 植物表达载体二、试剂：液氮YEB 液体培育基（1L）：...
