miRNAs 在慢性痛风患者血浆中的表达及穿虎通痹合剂对差异性miRNAs 表达的干预作用讨论目的:应用 micro RNA 基因芯片技术检测慢性痛风性关节炎患者血浆中微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)的表达谱系,筛选其与正常人血浆中差异性表达的 mi RNAs,应用荧光定量 PCR(RT-q PCR)技术对部分差异性表达的 mi RNAs 进行验证分析
同时讨论穿虎通痹合剂治疗慢性痛风性关节炎的临床疗效和对差异性 mi RNAs 表达的干预作用,探讨 mi RNAs 在慢性痛风中的作用机制,讨论穿虎通痹合剂治疗慢性痛风的作用新靶点,为中医药防治慢性痛风提供新的临床和分子学依据
方法:1、采集 4 例慢性痛风性关节炎和 4 例健康对比者的空腹血血浆,采纳Trizol 法提取 RNA,运用 exqion 的 LNATM mi RNAs microarray 高通量检测筛选mi RNAs 的表达谱系,运用聚类分析软件分析差异性表达的 mi RNAs
2、扩大慢性痛风性关节炎患者样本量至 60 例,扩大健康对比组的样本量至 30 例,采纳 RT-q PCR 方法对部分差异性表达的 mi RNAs 进行验证分析
3、采纳随机、双盲、双模拟、平行对比讨论的方法,将 195 例慢性性痛风性关节炎患者按随机数字表法分为穿虎通痹合剂组、别嘌醇组和对比组,采集患者治疗前、治疗后 4 周及 8 周的血浆,运用 RT-q PCR 方法检测部分差异性 mi RNAs,采纳酶联免疫吸附法测定趋化因子 2(CCL2)和趋化因子 8(CXCL8)水平,分析穿虎通痹合剂对差异性表达 mi RNAs 和趋化因子 CCL2、CXCL8 的干预作用
结果:1、慢性痛风性关节炎患者血浆中有 48 个 mi RNAs 呈差异性表达,其中表达明显上调较对比组≥1
5 倍的有 36 个,分别为 mi R