《药物临床试验质量管理规范》考核

《药物临床试验质量管理法律规范》考核题库一 。 单选题1 ． 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者. A . 讨论者 B 。 协调讨论者 C 。 申办者 D . 监查员2 ． 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的讨论者的工作的一名讨论者。 A 。 协调讨论者 B 。 监查员 C . 讨论者 D 。 申办者3 ． 伦理委员会应成立在 A 。 申办者单位 B 。 医疗机构 C 。 卫生行政管理部门 D 。 监督检查部4 ． 下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？ A . 临床试验讨论者 B 。 临床试验药品管理者 C . 临床试验实验室人员 D . 非临床试验人员5 ． 《药物临床试验质量管理法律规范》何时开始施行？ A 。 1998。3 B 。 1998。6 C . 1996.12 D 。 2025。96 ． 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A 。 试验用药品 B . 该药临床讨论资料 C . 该药的质量检验结果 D . 该药的稳定性试验结果7 ． 以下哪一项不是讨论者具备的条件？ A 。 承担该项临床试验的专业特长 B . 承担该项临床试验的资格 C 。 承担该项临床试验的所需的人员配备 D . 承担该项临床试验的组织能力8 ． 任何在人体进行的药品的系统性讨论，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或讨论药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。 A . 临床试验 B . 临床前试验 C 。 伦理委员会 D . 不良事件9 ． 关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？ A 。 须写明试验目的 B 。 须使用受试者能理解的语言 C 。 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D . 须写明可能的风险和受益10 ． 病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系。 A . 不良事件 B . 严重不良事件 C 。 药品不良反应 D 。 病例报告表11 ． 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。 A 。 稽查 B 。 监查 C 。 视察 D 。 质量控制12 ． 下列哪项不是受试者的权利？ A 。 自愿参加临床试验 B 。 自愿退出临床试验 C 。 选择进入哪一个组别 D 。 有充分的时间考虑参加试验13 ． 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。 A 。 严重不良事件 B 。...