讨论者手册撰写原则 讨论者手册（经验）临床讨论资料手册是在药物进展过程中所需的非常重要的文件。它必须包含到某一时间为止对受试药物的所有讨论资料，通常也包括相似药物的材料。 临床讨论资料手册主要用作： 1．给讨论负责人提供所有有关被试药物的信息及讨论结果。 2．作为受试药物已获得正式核准的标志。 3．包括所有最新的对受试药物所作讨论的总结，这可用于新药临床试验或药物上市许可证的申请。讨论者手册的内容通常包括如下内容：1． 封面页：包括药物名称,公司名称,完稿或更新日期以及作者姓名。 2． 目录：列出所有的标题及副标题以及相应的页码 3． 保密声明 4． 序言（概述）:介绍药物种类，适应症及特征。并且向读者简述本手册所包括内容概要 5． 化学和物理性质 简要介绍药物的特征（化学名称，分子量，分子式,结构式），物理特性（包括颜色，溶解度,味道，气味，熔点及酸碱度等）.临床用药剂型，如用片剂、胶囊、口服液或注射液等.对药物的稳定性,有效期，使用注意事项等细节也应在此节中清楚阐明。 a． 新药名称 b． 理化性质和稳定性 6． 临床前讨论 a． 药理学讨论：先讨论已完成的用于鉴定药效的特别动物实验，接着总结已完成的一般动物药理学讨论结果 b． 毒理学讨论： (1）急性毒性试验 (2）多次给药毒性试验 （3）特别毒性试验 （4）生殖毒性试验（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期） (5）致突变试验。（非哺乳类体外→哺乳类细胞系统→哺乳类体内→非哺乳类细胞系统） c． 药物代谢动力学讨论：包括药物的吸收、分布、代谢及排泄(ADME）。先总结动物实验，然后是已有的人的药代动力学及药效动力学资料7． 已有临床资料:包括国内或国外所作的所有临床试验的结果 a． 药物代谢动力学 b． 有效性安全性 c． 上市情况8． 药品使用信息 9． 参考文献
