交叉配血标准操作规程（抗人球蛋白法）一、目的：为法律规范交叉配血试验的技术操作，保证临床输血安全有效，特制定本规程。二、适用范围适用于输血科进行交叉配血试验.三、职责输血科技术人员负责交叉配血试验。四、试剂及材料（一)试剂：抗人球蛋白检测卡（西班牙 Diagnostic Grifols,S。A 公司生产)(二）设备：戴安娜专用离心机（型号:DG SPIN）、戴安娜专用孵育器（型号：DG THERM）、微量移液器（5—50ul)、普通离心机、玻璃试管、生理盐水等五、标本要求： (一)抽取受血者抗凝（抗凝剂为 EDTA。K2）静脉血 2-3ml， 在 3000r/min条件下离心 5 分钟备用.（二)标本保存：血液样本必须密封，2—8℃保存 7 天。（三）用于交叉配血必须是 2-8℃保存 3 天以内的标本.六、操作步骤：(一)交叉配血前，先复检患者和献血者 ABO 和 Rh 血型。(二)实验前将未开的抗人球蛋白检测卡放置于 DG SPIN 专用离心机离心 9分钟左右，取出待用.（三)在抗人球蛋白检测卡上标明患者姓名或住院号、主侧和次侧,撕掉配血卡上的封条。（四)取试管两支,分别配制患者和献血者红细胞悬液（浓度为 1%)待用。(五）交叉配血：主侧：用定量加样器加入献血者 1%的红细胞悬液 50ul +患者血清或血浆25ul ； 次侧：用定量加样器加入患者 1％的红细胞悬液 50ul + 献血者血浆 25ul.(六)将卡放入 DG THERM 孵育箱 15 分钟，移出放入离心机 9 分钟,取出观察结果。七、结果观察：(一)主侧和次侧均不凝集,细胞沉于反应卡的底部，配血相合，可以输血(二）主侧或次侧出现凝集，细胞悬挂于卡的中间或上部，配血不相合，不可以输血(三)若输注血液为红细胞，则只需主侧配血相合。微柱卡式法凝集强度描述凝集强度描述阴性100%（全部）的红血球沉在微管的底部+/-100%（全部）的红血球沉在微管的下端 1/3 之内1+80%（大部分）的红血球沉在微管的下端 2/3 之内2+80%（大部分）的红血球沉在微管的上端 2/3 之内3+80％（大部分)的红血球沉在微管的上端 1/3 之内4+凝集的细胞处于微管的顶部DP(双群）红血球同时位于微管上部和微管底部H（溶血）微管中液体出现透明红色
