第 6 章 遗传信息的有害变异——人类遗传病章末整合本章网络构建①______________；②______________；③____________；④________________；⑤________________。答案 ①单基因 ②多基因 ③染色体异常 ④近亲结婚 ⑤人类基因组规律方法整合方法一 列表比较常见的人类遗传病典例 1 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案 D解析 遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。根据控制遗传病等位基因的对数和染色体异常情况，人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。21 三体综合征是由于体内的 21 号染色体多了一条，患者体细胞中有 47 条染色体。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，并非单个基因。方法链接比较项目遗传特点、是否遵循孟德尔遗传规律病因分析诊断方法单基因遗传病常染色体显性遗传病① 男女患病概率相等；② 连续遗传都遵循孟德尔遗传规律基因突变遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测、(伴性遗传病)常染色体隐性遗传病① 男女患病概率相等；② 隔代遗传伴 X 染色体显性遗传病① 女患者多于男患者；② 父亲患病，则女儿一定患病，母亲正常，儿子一定正常；③ 连续遗传伴 X 染色体隐性遗传病① 男患者多于女患者；② 母亲患病，则儿子一定患病，父亲正常，则女儿一定正常；③ 隔代交叉遗传伴 Y 染色体遗传病代代相传，且患者只有男性，没有女性多基因遗传病① 家族聚集现象；② 易受环境影响一般不遵循孟德尔遗传规律可由基因突变产生遗传咨询、基因检测染色体异常遗传病染色体结构异常遗传病不遵循孟德尔遗传规律染色体片段的缺失、重复、倒位、易位产前诊断(染色体数目、结构检测)染色体数目异常遗传病减数分裂过程中染色体异常分离 迁移训练1．下图的 4 个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。下列叙述不正确的是 ( )A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素 D 佝偻病(伴 X 显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为 1/4D．家系丙中，女儿不一定是杂合体答案 A解析 色盲是伴 X 隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传；家系甲中，不管是哪种方式的...
