第21课时性别决定和伴性遗传一、选择题1.如图为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是()A.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子B.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子C.若发生交换,则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间D.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高2.(2016江苏盐城上学期期中,12,2分)一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关,后者的病因发生的时期是()A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用D.与母亲有关,减数第一次分裂3.(2016江苏泰州中学月考二,16,2分)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是()A.白眼突变体与野生型杂交,F1全部表现野生型,雌雄比例1∶1B.F1中雌雄果蝇杂交,后代出现性状分离,且白眼全部为雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例1∶1D.F1雌雄个体相互交配,后代出现性状分离,雄性全部是白眼4.(2016江苏盐城龙冈中学调研一,10,2分)下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是()A.色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因D.男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/86.(2015江苏扬州期中测试,24,3分)黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是(多选)()A.X-与Y结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中雌雄个体数量比为4∶3D.F2中红眼个体的比例为1/27.(2015江苏苏、锡、常、镇二模,24,3分)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,见下图(其中甲性状由A和a、乙性状由B和b基因控制),已知这两对基因分别位于两对非同源染色体上。下列叙述正确的是(多选)()A.甲、乙两病均为隐性遗传病B.该系谱图中,属于Ⅱ2旁系血亲的同性别个体有Ⅲ5和Ⅳ5C.Ⅱ4产生的卵细胞可能的基因型有Ab、ab、AXb、aXbD.若Ⅲ1和Ⅲ2为异卵双生,则他们基因型均为Aa的概率为5/98.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1♂甲×乙♀雌雄均为褐色眼杂交2♀甲×乙♂雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB二、非选择题9.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回答下列问题:(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。答案全解全析一、选择题1.C若此X染色体来自雄性,由...
