第三节性别决定与伴性遗传峨眉一中何学敏2011.3.18为什么我是男孩?为什么我是女孩？公鸡母鸡这些生物发育起点同样是受精卵,为什么后来就有性别的不同？不同的性别是由谁来决定的？请思考：男性女性高倍显微镜下《人类染色体图》人类染色体分组图男性女性一、性别决定性染色体：男女间差异明显、决定性别的染色体常染色体：与性别无关的染色体男性：XY女性：XX染色体（人类有22对）（一）基本概念人的体细胞中染色体数目和种类组成情况：请同学们动手写一写男性：22对常染色体+XY女性：22对常染色体+XX精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代人的性别决定图解：亲本亲本精子卵子XYXXXYXXXXY1：1子代只考虑性染色体：亲本亲本1、为什么人类的性别总是接近于1：1？2、一对夫妻一心想生个儿子办得到吗？请思考：1、因为男性在产生含X、Y这两种精子时的比例是1：1的，分别随机与女性的X相结合，且结合机会相等，若是XX则为女性，若为XY则是男性，所以为1：1比例。2、生男生女由男性提供的精子类型决定，是随机的，而不随夫妻的的主观意识控制。解释：XY型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类（包括鸡、鸭）、娥蝶类、少数昆虫（二）、性别决定方式：类型：所有的哺乳类，某些鱼类、两栖类，大多数昆虫，雌雄异株植物ZW型二、伴性遗传（一）概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种性状的遗传与性别相关系的现象就叫伴性遗传。（二）伴X隐性遗传病：人类红绿色盲症：1、什么是色盲症呢？正常人眼中的红绿灯色盲患者眼中的红绿灯有两个骆驼的驼峰数字58，黄5红8绿色的7红色的128恭喜你，你的视觉正常！1、色盲基因在什么染色体上？2、色盲症是显性基因还是隐性基因控制？提问：伴X伴Y遗传伴X显性伴X隐性分类YY非同非同源区源区段段XY同源区段XX非同非同源区段源区段XY电子显微镜下的XY染色体色盲基因是隐性的，它存在于色盲基因是隐性的，它存在于XX非同源区段，非同源区段，它的等位基因也只存在于它的等位基因也只存在于XX染色体上，染色体上，YY染色体上没染色体上没有。如图所示：有。如图所示：XBBbYXb写出男性、女性中正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型动动手：2、色盲基因位置：3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女（♀）男（♂）基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYbBBbBbbB这五种基因型可以有几种婚配方式呢？想一想：XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx（1）正常女性和正常男性（2）携带者女性和正常男性（3）色盲症女性和正常男性（4）正常女性和色盲症男性（5）携带者女性和色盲症男性（6）色盲症女性和色盲症男性4、六种婚配方式：第一种：色觉正常的女性与男性红绿色盲得婚配图解亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×第二种：女性携带者与正常男性婚配图解亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1请同学们写出女性携带者和男性色盲的婚配图解动动手：XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×第三种：女性携带者与男性色盲症婚配图解讨论人类红绿色盲症的遗传有哪些特点呢？男性的色盲基因怎样遗传给后代？女性携带者的色盲基因又是怎样传递给后代的？女性携带者的色盲基因来源于哪一个亲本？女性色盲患者的父母有什么特点？男性的色盲基因来源于哪一个亲代？XXBBbXXBXYBXXXYXXBBbBXYbXYbXBYB（1）通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是：外公－>女儿－>外孙。5、红绿色盲症（伴X隐性遗传）的特点：祖母携带（XBXb）→父亲色盲（XbY）→女孩携带者（XBXb）（2）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲记忆顺口溜：母患子必患，女患父必患（3）、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基...
