人类遗传病的解题规律（1）首先确定显隐性：①致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基因致病。②致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置：①伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！”即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律。②常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。”即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。③常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显。”即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。④伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患。”即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。⑤伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。”即：致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定患病。（3）不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。第三：若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分以下两种情况：①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。1
