植物溶液培养与缺素症的观察VIP免费

植物溶液培养与缺素症的观察实验目的•研究植物矿质营养培养的方法，观察植物在缺乏N、P、K、Ca、Mg、Fe等矿质元素时的生理病症。实验原理•当植物有某些必需的矿物质元素的适量供应时，才能正常的生长发育，如缺少某一元素，便表现出缺素症，把这些必需的矿物质元素用适当的无机盐配成营养液，即能使植物正常生长，这就是溶液培养。设备与材料•仪器：⑴烧杯，250ml、500ml各一个；⑵刻度吸管，5ml10支、1ml1支⑶量筒，1000ml1个；(4）黑色蜡光纸适量；(5)精密PH试纸（PH5-6）或广泛PH指示剂；(6)搪瓷盘（带盖）1个；(7)石英砂适量；(8)培养瓶（陶质盆或塑料广口瓶）8个；(9)试剂瓶，500ml11个。•试剂：⑴硝酸钾；⑵硫酸镁；⑶磷酸二氢钾；⑷硫酸钾；⑸硫酸钠；⑹磷酸二氢钠；⑺硝酸钠；⑻硝酸钙；⑼氯化钙；⑽硫酸亚铁；⑾硼酸；⑿氯化锰；⒀硫酸铜；⒁硫酸锌；⒂钼酸；⒃盐酸；⒄乙二胺四乙酸二钠（EDTA-N）。实验步骤•1.培苗：用搪瓷盘装入一定量的石英砂或洁净的河沙，将已浸种一夜的玉米（或番茄）种子等均匀地排列在砂面上，再覆盖一层石英砂，保持湿润，然后放置在温暖处发芽。第一片真叶完全展开后，选择生长一致的幼苗，小心地移植出来待用，移植时注意勿损伤根系。2.配制贮备液EDTA-Na营养盐浓度（g/l）营养盐浓度（g/l）Ca(NO3)2·4H2O236CaCl2111KNO3102NaH2PO424MgSO4·7H2O98NaNO3170KH2PO427Na2SO421K2SO488EDTA-FeFeSO47.455.57表1：大量元素及铁储备液配制表•微量元素贮备按以下配方配制：称取H3BO42.86gMnCl2·4H2O1.81gCuSO4·5H2O0.08gZnSO4·7H2O0.22gH2MoO4·H2O0.09g,溶于1升蒸馏水中3.缺素培养液的配制贮备液每100ml培养液中各种贮备液的用量（ml），用去离子水配制完全缺N缺P缺K缺Ca缺Mg缺FeCa(NO)30.5---0.50.5---0.50.5KNO20.5----0.5----0.50.50.5MgSO40.50.50.50.50.5---0.5KH2PO40.50.5------0.50.50.5K2SO4---0.50.1------------CaCl2---0.5---------------NaH2PO4---------0.5---------NaNO3---------0.50.5------Na2SO4---------------0.5---EDTA-Fe0.50.50.50.50.50.5---微量元素0.10.10.10.10.10.10.1配溶液时移液管要单液单用4.取7个1000ml的塑料广口瓶，分别装入配制的完全培养液及各种缺素培养液1000ml，调pH6-7，贴上标签，写明日期。然后把各瓶用黑色蜡光纸或黑纸包起来（黑面向里），或用报纸包三层，并用打孔器在瓶盖中间打三个圆孔，把选好的植株去掉胚乳，并用棉花缠裹住茎基部，小心的通过圆孔固定在瓶盖上，使整个根系浸入培养液中，每瓶放三株，装好后将培养瓶放在阳光充足、温度适宜（20-25℃）的地方，培养3-4周。取苗时须小心勿伤根系，根须用蒸馏水冲净，并注意将幼苗上的胚乳小心剥离。装好后将植物放在阳光充足的地方5.实验开始以后每两天观察一次，注意记录缺乏必需元素时所表现的症状及最先出现症状的部位。培养液每周换一次，为使根部生长良好，最好应在盖与溶液之间保留一定空隙，以利通气。在下表中记录结果：处理完全-N-P-K-Ca-Mg-Fe编号1.2.31.2.31.2.31.2.31.2.31.2.31.2.3地上部株高叶数叶色茎色地下部根数根长根色受害状况实验观察记录表注意1.实验用容器须洗干净以防污染。2.配缺素培养液时先在容器中加入适量DW以防贮备液相互反应生成沉淀。3.加入贮备液时适时搅拌，所用移液管要单液单用，避免交叉污染。4.放幼苗时摘除胚乳。缺N缺P缺K缺Fe缺Ca缺Mg