常见不良反应事件评价标准(CTCAE)4
0版公布日期:2009/5/28(v4
02:2009/9/15)美国卫生及公共服务部国立卫生研究院国家癌症研究所常见不良反应事件评价标准4
0版(CTCAE)公布日期:2009/5/28快速参考国家癌症研究所常见不良反应评价标准是一种描述性术语,可用于不良反应事件报告
针对每个不良事件进行了等级(严重程度)级别划分
组成部分和组织系统器官分类(SOC)作为国际医学用语词典(MedDRA)中最高等级标准的系统器官分类,是根据解剖学或生理学系统、病因学、或者目的(如针对实验室检查结果的系统器官分类研究)进行分类的
CTCAE术语由MedDRA中主要的SOCs组成
在每个SOC里,不良事件被列出并伴随严重程度(等级)的描述
CTCAE术语不良事件是指与所施行的医学治疗或程序有时间相关性的任何不利或者非预期的症状、体征(包括异常的实验室检查发现)、疾病,不论是否认为与医学治疗或者程序相关
不良事件术语用于医疗记录和科学分析,作为特定事件的唯一指代用语
每个CTCAE4
0版本的术语都属于MedDRA最低等级标准术语(LLT)
定义每个AE术语的含义通过简要的定义来解释
等级等级是指不良事件的严重程度
CTCAE根据下面的一般准则对每个不良事件的严重程度(1级至5级)作了特定的临床描述:1级:轻度;无症状或轻微;仅为临床或诊断所见;无需治疗
2级:中度;需要较小、局部或非侵入性治疗;与年龄相当的工具性日常生活活动受限*
3级:严重或者医学上有重要意义但不会立即危及生命;导致住院或者延长住院时间;致残;个人日常生活活动受限**
4级:危及生命;需要紧急治疗
5级:与AE相关的死亡
在级别描述中使用的分号(;)指“或者”
单个破折号(—)指此等级不存在
并非所有的不良事件均包含所有等级
所以,有些不良事件可供选择的级别不到五个
5级5级(死亡)