血清总胆红素及结合胆红素测定VIP免费

血清总胆红素及结合胆红素测定Ⅰ重氮反应法测定总胆红素和结合胆红素•【实验原理】血清中结合胆红素可直接与重氮试剂反应，产生偶氮胆红素；非结合胆红素须有加速剂咖啡因-苯甲酸钠-醋酸钠作用，其分子内氢键破坏后才能与重氮试剂反应，也产生偶氮胆红素。本法重氮反应pH6.5，最后加入碱性酒石酸钠使紫色偶氮胆红素(吸收峰530nm)转变成蓝色偶氮胆红素，在600nm波长比色，使检测灵敏度提高。【检验原理】总胆红素在pH3.0附近，在钒酸盐和表面活性剂存在下，可以被氧化成胆绿素。与此同时，胆红素特有的黄色也随之消失。测定胆红素氧化前后吸光度的差，可以计算出样品中总胆红素的浓度。•【试剂】1．咖啡因-苯甲酸钠试剂2．碱性酒石酸钠溶液3．72.5mmol/L亚硝酸钠溶液4．28.9mmol/L对氨基苯磺酸溶液5．重氮试剂6．5.0g/L叠氮钠溶液。7．胆红素标准液•【操作步骤】1.样品的测定取3支试管，按下表程序操作.混匀后，波长600nm，对照管调零，读取吸光度，在标准曲线上查出相应的胆红素浓度。2.标准曲线制作取5支试管，分别编号，然后按表稀释胆红素储存液配制胆红素标准液。混匀(不可产生气泡)，按总胆红素测定法操作。每一浓度作3个平行管，并分别做标准对照管，用各自的标准对照管调零，读取标准管的吸光度。配制标准液用的溶剂血清中尚有少量胆红素，同样测定后得一吸光度值。每个标准管的吸光度值均应减去此吸光度，然后与相应胆红素浓度绘制标准曲线【参考范围】血清总胆红素：5.1～19μmol/L(0.3～1.1mg/dl)；血清结合胆红素：1.7～6.8μmol/L(0.1～0.4mg/dl)。【临床意义】1．血清总胆红素测定的意义•(1)有无黄疸及黄疸程度的鉴别。•(2)肝细胞损害程度和预后的判断胆红素浓度明显升高反映有严重的肝细胞损害。但某些疾病如胆汁淤积型肝炎时，尽管肝细胞受累较轻，血清胆红素却可升高。•(3)新生儿溶血症血清胆红素有助于了解疾病严重程度。•(4)再生障碍性贫血及数种继发性贫血(主要见于癌或慢性肾炎引起)，血清总胆红素减少。2．血清结合胆红素测定的意义结合胆红素与总胆红素的比值可用于鉴别黄疸类型。•(1)比值＜20%溶血性黄疸，阵发性血红蛋白尿，恶性贫血，红细胞增多症等。•(2)比值40%～60%肝细胞性黄疸。•(3)比值＞60%阻塞性黄疸。•但以上几类黄疸，尤其是(2)、(3)类之间有重叠。【临床意义】谁是动名词？doingdoingⅡ胆红素氧化酶法测定总胆红素和结合胆红素【原理】胆红素呈黄色，在450nm附近有最大吸收峰。胆红素氧化酶(BOD)催化胆红素氧化，随着胆红素被氧化，A450nm下降，下降程度与胆红素被氧化的量相关。在pH8.0条件下，未结合胆红素及结合胆红素均被氧化，因而检测450nm吸光度的下降值可反映总胆红素含量；加入SDS及胆酸钠等阴离子表面活性剂可促进其氧化。在pH3.7～4.5缓冲液中，BOD催化单葡萄糖醛酸胆红素(mBc)、双葡萄糖醛酸胆红素(dBc)及大部分δ胆红素氧化，非结合胆红素(Bu)在此pH条件下不被氧化。用配制于人血清中的二牛磺酸胆红素(ditaurobilirubin，DTB)作标准品，检测此条件下450nm吸光度的下降值可反映结合胆红素的含量。【试剂】1．0.1mol/LTris-HCl缓冲液(pH8.2)称取三羟甲基氨基甲烷(Tris)1.211g，胆酸钠172.3mg,十二烷基硫酸钠(SDS)432.6mg，溶于去离子水90ml中，在室温(25～30℃)用1mol/L盐酸调节pH至8.2(约用6ml)，再加蒸馏水至100ml，置冰箱保存，此液含4mmol/L胆酸钠、15mmol/LSDS。2．0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH4.5)。3．BOD溶液如系冻干品，按说明书要求复溶，但复溶后冰箱保存不宜过长(约可保存1周)，如系液体(可能含有甘油)，置4℃冰箱可保存较长时间，BOD贮存溶液的酶活性一般在数千至1万～2万U/L，BOD工作液酶活性可按反应液中BOD终浓度达0.3～1.0U/ml计算。4．总胆红素标准液(342μmol/L)按胆红素测定J-G法中方法配制，或市售合乎要求的标准液。5．结合胆红素标准液将DTB配于胆红素浓度可忽略不计的人血清中，或用冻干品按说明书要求重建。配制后分装于聚丙烯管内，－70℃保存，可稳定6个月。冻干品未重建前置低温中，至少稳定1年。【操作步骤】总胆红素和结合胆红素测定分别按表标准管进行。取4支试管，标明标准空白管，测定空...