原文来源:MDAUSA翻译者:martin,校审:复旦大学,上海华山医院吕传真教授CMT是一种神经性疾病,它以在1886年首先对其进行记述的三位医生的名字命名
他们分别是来自法国的Jean-MartinCharcot和PierreMarie以及来自英国的HowardHenryTooth
尽管大多数人从来没有听说过CMT,但在美国却有约115,000名CMT的患者
和其它的神经性疾病不同,CMT通常不会威胁到患者的生命,并且也几乎从不影响他们的大脑
它所侵害的是周围神经,即那些将大脑以及脊髓同肌肉和感觉器官相连接的神经细胞纤维束
这样的神经损伤或者说神经系统疾病会造大人肢体末端,即脚、小腿、手和前臂处肌肉的无力、萎缩以及一定程度的感觉丧失
尽管CMT看上去可能很像一种由于过度暴露于特殊的化学药品所造成获得性神经病(acquiredneuropathy)但它却和任何的人为因素都无关,而且也不具有传染性
它属于遗传性疾病,也就是说会从家族中的一代人传给下一代人
由于具有这些特点,CMT有时也被称作为遗传性运动感觉性神经病hereditaryandmotorsensoryneuropathy(HMSN),有些医生也会使用旧时的叫法-腓骨肌肉萎缩症
由于CMT有多种不同的类型,而其各自的严重性、起病时间、进展模式以及症状都很独特,所以它还有其它的一些名称,比如:Dejerine-Sottas病(DS)就是指的出现在婴儿时期比较严重的一种类型的CMT
尽管当前CMT无法治愈,但仍然有一些治疗方法可以有效地控制其症状
在这里和CMT概述一道要介绍给大家的方法已经为许多患者带来了积极而富有成果的生活
CMT的病因是什么
CMT是由某些特定基因的缺陷所导致的,这些基因引导合成特定的蛋白使得人体的必要功能才能得以实现
每一型CMT都和一种特定的基因相关联,而所有的这种基因所合成的蛋白质均存在于