抗菌药、抗真菌药一、单项选择题1．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是()。A．萘啶酸B．依诺沙星C．环丙沙星D．氧氟沙星2．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是()。A．8位哌嗪基B．l位乙基取代，2位竣基C．2位羰基，3位羧基D．3位羧基，4位羰基3．在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是()。A．肾上腺素B．氯霉素C诺氟沙星D．阿司匹林4对绿脓杆菌所致的感染有效的药物是()。A．氧氟沙星B．克霉唑C．磺胺甲噁唑D．对氨基水杨酸钠5．磺胺类药物的作用机制是()。A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．干扰DNA的复制与转录D．抑制前列腺素的生物合成6．下列药物无抗菌作用的是()。A．硝苯啶B．多西环素C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑7．具有以下化学结构的药物是()。A、甲氧苄啶B．维生素B1C．贝诺酷D．丙磺舒8下列与诺氟沙星具有相似作用的药物是()。A．安乃近B．磺胺甲噁唑C．吲哚美辛D．对乙酚氨基酚9具有以下化学结构的药物是()。A．苯海拉明B．普鲁卡因C，磺胺甲噁唑D．丙磺舒10．以下为抗菌增效剂的是()。A．对乙酰氨基酚B．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．磺胺甲噁唑11．组成复万新诺明的药物是()。A．磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B．甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C．磺胺嘧啶和甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑和丙磺舒12．第一个用于临床的抗结核病的药物是()。A．利福平B．对氨基水杨酸钠C．链霉素D．异烟肼13．以下为合成类抗结核药的是()。A．B．C．D．14．异烟肼保存不当使毒性增大的原因是()。A．水解生成异烟酸和肼，异烟酸使毒性增大B．遇光氧化生成异烟酸，便毒性增大C．水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大D．水解生成异烟酸和肼，游离的肼使毒性增大15．分子中具有两个手性碳原子的药物是()。A．链霉素B．对氨基水杨酸钠C．诺氟沙星D．盐酸乙胺丁醇16．属于半合成的抗生素类抗结核药是()。A．对氨基水杨酸钠B，利福平C．盐酸乙胺丁醇D．链霉素17．利福平的结构属于()。A．大环羧酸类B．氨基糖苷类C．大环内酯类D大环内酰胺类18．第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是()。A．益康唑B．咪康唑C，酮康唑D．克霉唑19．在氮唑类合成抗真菌药结构中，必要的基团是()。A．分子中至少含有一个哌嗪环B．分子中至少含有一个碳基C．分子中至少含有一个吡唑环D．分子中至少含有一个咪唑或三氮唑20、磺胺类药物氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成()，其他异构体均无抑菌活性。A．邻位B．间位C．对位D．l，2位21、磺胺类药物的磺酰氨基N'-取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时，抑菌作用均()。A．明显增强B．明显减弱C．不变D．稍增强22、大部分磺胺类药物的代谢主要发生在肝脏，其代谢产物大部分为()，小部分为磺酰胺的葡萄糖醛酸结合物。A．磺酰胺水解产物B．4-氨基的乙酰化物C．磺酰胺的硫酸结合物D．4-氨基的氧化物23、化学名为4-氨基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-苯磺酰胺的药物是()。A．磺胺嘧啶B．磺胺甲噁唑C．甲氧苄啶D．磺胺醋酰24、化学名为4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺的药物是()。A．磺胺醋酰B，磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑25、甲氧苄啶作用机制是()。A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．干扰DNA的复制与砖录D．抑制前列腺素的生物合成26、下列药物中属于第三代喹诺酮类抗菌药的是()。A．萘啶酸B．吡咯酸C．吡哌酸D．氟哌酸27、喹诺酮类药物的作用机制是()。A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．DNA拓扑异构酶II抑制剂D．抑制前列腺素的生物合成28、喹诺酮类药物6位引入()时活性提高最大。A．FB．ClC．CND．NH229、喹诺酮类药物7位引入()时抗菌活性最强。A．哌嗪基B．二甲氨基C．甲基D．氯原子30、化学名为l-乙基-6-氟-4-氧代-l，4-二氢-7-(l-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的药物是()。A．吡哌酸B．氟哌酸C．环丙沙星D．氧氟沙星31、天然氯化小檗碱最稳定的存在形式是()。A．季铵碱式B．醇式C．醛式D．酸式32、药典规定，异烟肼中游离肼可根据其与()反应生成腙，显黄色来检查A．亚硝酸B．对二甲氨基苯甲醛C．苯酚D．β-奈酚33、异烟肼在体内的主要代谢产物为()，占服用量的50%~90%。A，N-乙酰异烟肼B．异烟肼和甘氨酸结合物C．异烟酸D．异烟腙34、下列药物...
