STEAMI诊疗指南尚健慧AMI诊断主要依据：缺血性病史、ECG；典型症状：表现、时间；实验室检查：心肌损伤标志物（如经评估拟行再灌注治疗，不必等结果）；CK、CK_MB高于正常2倍以上才有意义。AMI的诊断应具备以下两条：缺血性胸痛的病史、ECG的动态演变、心肌生物标志物的动态改变；AMI风险评估对疑诊AMI的患者进行风险评估：ST上抬程度越高，受累导联越多，风险越大；符合下列一项者符合高危患者：女性、70岁以上、AF、前壁AMI、肺部罗音、低血压、心动过速、DM；评估危险分层工具：GRACE评分等；常规处理一、吸氧、静脉通道、监护、持续ECG、SPO2及血压监测；二、吗啡：2-4mgiv，5-15min可重复，计量可增加至2-8mg；三、静脉硝酸甘油的应用建议：1、AMI并且有充血性心衰、大面积前壁MI、持续性缺血或高血压的患者发病后前24-48h（I类）2、有复发性心绞痛或持续性肺充血的患者连续使用48h（I类）3、AMI但是无低血压、心动过缓或心动过速的用于前24-48h（IIb）4、大面积MI或有并发症的MI，连续静脉使用48h以上（IIb）5、SBP＜90mmHg或严重心动过缓（＜50bpm）（III类），心动过速，下壁伴右室AMI易出现低血压，应小心评估应用；常规处理四、抗血小板治疗建议：1、如无禁忌症立即给予阿司匹林，第一天给予150-300mg，以后每天使用同样剂量（I类）；2、无论是否进行再灌注治疗，STEMEI均需在阿司匹林基础上联合氯吡格雷治疗（75岁以下首剂负荷300mg，之后75mgqd）（I类），至少应用14天（Ib类），推荐1年（IIa类）；五、β受体阻滞剂建议1、无心衰、低心排、心源性休克危险增加和β_blocker禁忌症的，应在24h内开始口服β_blocker（I类）；STEMI发生24h内有早期禁忌症的应再次评估是否可用于二级预防（I类）；中至重度左心衰应使用β_blocker为二级预防，并逐渐加量（I类）；2、不合并禁忌症的高血压患者可考虑静脉用药（IIa类）指南认为对血流动力学稳定且没有禁忌症的患者给予美托洛尔200mg/d口服是安全的，但仍建议开始给予美托洛尔时应慎用，从每次50mg起，每6h一次逐渐加量过度到200mg；六、阿托品建议：发生窦缓、AVB、窦性停博，可给予0.5-1.0mgiv，可3-5min重复，总量＜2.5mg；再灌注治疗的选择STEMI就诊于可行PCI的医院时，应在就诊90min内行直接PCI（Ia类）；STEMI患者就诊于不具备PCI能力的医院，且不能在90min内转入PCI中心实施PCI时，应在入院30min内接受溶栓治疗，除非具有禁忌症（Ib类）；溶栓治疗适应症1、ST抬高（两个或两个以上相邻导联抬高0.1mv以上），时间（＜12h），年龄＜75岁（I类）；2、束支传导阻滞（影响ST段分析）和提示AMI的病史（I类）3、ST段抬高，时间＞24h，缺血性胸痛消失（III类）；4、仅有ST段压低（III类）；溶栓与PCI等效时间窗2-3h注：指南中规定的时间并不是最佳时间，而是可接受的最长时间，再灌注治疗的时间应尽可能缩短；溶栓治疗时间窗通常设定在6h内，但同时也有多项研究证实6-12h仍有胸痛和ST段抬高者溶栓仍有临床益处；ST段抬高，年龄＞75岁（IIa类）者无论溶栓与否，死亡风险均较大，因此治疗的获益程度相对较低，但每1000例中可多挽救10人，应慎重评估利弊；ST段抬高，介于12-24h者，总的来说临床受益不大，对于有进行性缺血性胸痛和广泛ST段抬高的患者，经慎重选择可进行溶栓治疗；就诊时SBP＞180mmHg和DBP＞110mmHg伴高危MI者，出血风险大，应考虑风险与临床受益相比，建议将血压降至正常或接近正常后行溶栓，建议首选PCI；溶栓治疗STEMI的再灌注治疗中，优先溶栓治疗的指征有：1、不能行PCI（导管室被占用、穿刺血管失败、无法转诊到导管室、无急诊PCI技术）；2、PCI耽误时间（门球时间＞90min）而溶栓治疗相对更快【（D-to-B）-（D-to-N）＞1h】溶栓治疗的禁忌症既往任何时候的出血性卒中或1年内的缺血性卒中或脑血管事件；已知的颅内肿瘤；近期2-4周内活动性内脏出血（月经除外）；可疑的主动脉夹层；溶栓治疗的注意事项及相对禁忌症严重且不能控制的高血压（＞180/110mmHg,在低危AMI可作为绝对禁忌症）既往脑血管意外病史或上述禁...
