复发性多软骨炎查看(537)/评论(2)/评分(5/0)摘自复发性多软骨炎(RelapsingPolychondritis,RP)是一种较少见的炎性破坏性疾病,其特点是软骨组织复发性退化性炎症,表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累
复发性多软骨炎的病因及发病机制目前仍不清楚,软骨基质受外伤、炎症、过敏等因素的影响暴露出抗原性,导致机体对软骨局部或有共同基质成分的组织(如巩膜、葡萄膜、玻璃体、视神经内膜及神经束膜、主动脉中层和内层的结缔组织、心瓣膜、心肌肌纤维膜、气管黏膜下基底膜、关节滑膜和肾小球及肾小管基底膜等)的免疫反应
复发性多软骨炎可与类风湿关节炎、系统性血管炎、系统性红斑狼疮以及其他结缔组织病并发
各年龄阶段均可发病,好发年龄为30~60岁,发病无性别倾向
病初常为急性炎症,经数周至数月好转,以后呈慢性反复发作
晚期因起支撑作用的软骨组织遭破坏,出现松软耳、鞍鼻以及嗅觉、视觉、听觉和前庭功能障碍
一、临床表现复发性多软骨炎可隐匿起病,也可骤发或病情突然加重
活动期可有发热、局部疼痛、疲乏无力、体重减轻和食欲不振等
常见临床表现如下
1.耳软骨炎:耳廓软骨炎是最常见的临床表现
病变多局限于耳廓软骨部分,包括耳廓、耳屏,有时可侵犯外耳道,常对称性受累,但耳垂不受累
初期仅表现为耳廓红、肿、热、痛、有红斑结节,常在5~10d内自行消退,可反复发作,久之耳廓塌陷畸形,局部色素沉着
耳廓软骨炎可导致耳松软、变形、弹力减弱,出现结节,外耳道萎缩
外耳道狭窄、中耳炎症、咽鼓管阻塞可致传导性耳聋
后期可累及内耳,表现为听觉或前庭功能损伤
病变累及迷路可导致旋转性头晕、眼球震颤、共济失调、恶心及呕吐等
2.鼻软骨炎:约3/4的患者有鼻软骨炎
在急性期表现为局部红肿、压痛,常突然发病,颇似蜂窝组织炎,数天后可缓解
反复发作可引起鼻软骨局限性塌陷,发展为鞍