中国临床药学杂志CHINESEJOURNALOFCLINICALPHARMACY2006年第15卷第3期‘187‘D厂产品均匀度相比要好些
表3不同厂家曲克芦丁片体外溶出参数(±,n6)在测定含量时,B厂的产品片心结成一团,无法研细;测定溶出度时崩解也不完全,影响了药物溶出
由于片剂的体外溶出受辅料及生产工艺中多种因素的影响,使有些厂家生产的产品溶出度达不到药典规定
由于溶出度低而影响临床疗效,建议有些厂家对生产工艺和辅料进一步改进,提高药品质量,确保患者用药安全有效
【参考文献】[1]陈新谦.金有豫.汤光.新编药物学[M].第l5版,北京:人民卫生出版社.2003:547—548.[2]余穗萍,王金陵.分光光度法测定维脑路通注射液的含量[J].江苏药学与临床研究,2003,11(2):25.[3】国家药典委员会.中华人民共和国药典[M],二部.2000.附录75.[4]奚念朱.药剂学[M].第3版.北京:人民卫生出版社
1994:455—456.[5]于香安,蔡怀友.用电子计算器求算片剂溶出度参数的运算程序[J].中国药房
6(4):21.(2005.08.19收稿)盐酸氨溴索注射剂与常用抗生素的配伍稳定性王斌,李仲苇,钟明康(复旦大学附属华山医院药剂科,上海200040)【摘要】目的检测室温(20~C)和冰箱温度(410T;)下盐酸氨溴索注射剂与临床常用5种抗生索的配伍稳定性
方法用HPI.E法测定5种配伍液在不同配伍时间的盐酸氨溴索含量变化及pH值
结果盐酸氨溴索注射液与5种抗生素配伍,室温6h内,配伍液的pH值和盐酸氨溴索含量无明显变化;冰箱温度24h内,与头孢唑林钠的配伍液,随时间延长pH值逐渐升高,溶液逐渐浑浊,h12盐酸氨溴索含量降至59.88%
结论室温6h内,盐酸氨溴索注射液与注射用青霉素钾、乳糖酸红霉素、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢唑林钠配伍稳