第三节卤代烃第三节卤代烃课前预习·巧设计课前预习·巧设计名师课堂·一点通名师课堂·一点通创新演练·大冲关创新演练·大冲关第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃考点一考点一考点二考点二设计1设计1设计2设计2设计3设计3课堂10分钟练习课堂10分钟练习课下30分钟演练课下30分钟演练课堂5分钟归纳课堂5分钟归纳返回返回返回返回(1)CH4与Cl2反应的化学方程式为(写第一步)，反应产生的有机物有、，它们在物质的类别上都属于。(2)与Br2的反应方程式为，该反应属于反应，产物中属于卤代烃。CH4＋Cl2――→光照CH3Cl＋HClCH3ClCH2Cl2、CHCl3，CCl4卤代烃取代返回(3)完成下列反应的化学方程式：返回②CH2===CH2＋Cl2―→。③写出制备CH3CH2Cl的两种方法的化学方程式：a．，b．。Cl—CH2—CH2—ClCH3CH3＋Cl2――→光照CH3CH2Cl＋HClCH2===CH2＋HCl――→催化剂CH3CH2Cl返回一、卤代烃的结构和性质1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，官能团是。如CH3Cl、CCl4、CH2===CHBr、等。卤素原子返回2．分类返回3．物理性质性质递变规律状态常温下，大多数卤代烃为或溶解性所有卤代烃都溶于水，可溶于大多数有机溶剂液体固体(CH3Cl为气体)不4．化学性质卤代烃的反应活性较强，原因是卤素原子的能力较强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的,卤代烃易发生取代反应和消去反应。吸引电子极性返回二、溴乙烷1．分子组成与结构(1)溴乙烷的分子式为，结构简式为，溴乙烷的核磁共振氢谱表明其分子中含有种不同的氢原子，其强度之比为。(2)在溴乙烷分子中，是官能团。由于溴原子吸引电子的能力，使共用电子对偏移，因此溴乙烷的反应活性。C2H5BrCH3CH2Br2∶3两溴原子强较强返回2．物理性质溴乙烷为密度比水的色体，沸点为38.4℃，溶于水，易溶于多种有机溶剂。3．化学性质(1)取代反应(或水解反应)：溴乙烷可以与发生取代反应，反应的化学方程式为：。大无液不NaOH的水溶液C2H5—Br＋NaOH――→水△C2H5OH＋NaBr返回(2)消去反应：①溴乙烷与的乙醇溶液共热，生成，反应的化学方程式为：。②消去反应是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去(如、等)，而生成化合物的反应。乙烯强碱(KOH或NaOH)一个或几个小分子H2OHXCH3—CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O不饱和返回三、卤代烃对人类生产生活的影响1．卤代烃的用途、灭火剂、、麻醉剂、合成有机物等。2．卤代烃的危害含有、的氟代烷可对产生破坏作用，形成，危害地球上的生物。制冷剂溶剂氯溴臭氧层臭氧空洞返回1．中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成臭氧层空洞也在进行着“补天”，下列关于氟氯代烷的说法错误的是()解析：CH2ClF只有一种结构，B选项错误。答案：B返回2．将物质的所属类别连线答案：①—b、d②—a③—a、c、d④—a返回3．(1)卤代烃在________中发生水解反应，生成________，发生反应时________与H—O键断裂，C—O与H—X键生成。(2)卤代烃在________中发生消去反应，生成________烃或________烃，发生反应时________与C—H键断裂，(或)与H—X键生成。答案：(1)NaOH水溶液醇C—X(2)NaOH醇溶液烯炔C—X返回4．(2012·嘉兴八校期中联考)由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是()A．取代→加成→氧化B．加成→取代→消去C．取代→消去→加成D．取代→消去→水解返回解析：CH3CH3＋Cl2――→光照CH3CH2Cl＋HCl，是取代反应；CH3CH2Cl＋NaOH――→乙醇△CH2===CH2↑＋NaCl＋H2O是消去反应；CH2===CH2＋H2O―――→一定条件CH3CH2OH是加成反应。答案：C返回返回消去反应水解反应反应条件NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热实质失去HX分子，形成不饱和键—X被—OH取代键的变化C—X与C—H断裂形成C===C或C≡C与H—XC—X断裂形成C—OH键返回消去反应水解反应卤代烃的要求(1)含有两个以上的碳原子，如CH3Br不能反应；(2)与卤原子相连的碳原子相邻碳原子上有氢原子。如(CH3)3CCH2Br都不行，而CH3—CH2—Cl可以(3)直接连接在苯环上的卤原子不能消去。如含有—X的卤代烃绝大多数都可以水解返回消去反应水解反应化学反应特点有机物碳骨架不变，官能团由—X变为...
