高三总复习化学(人教版)高三总复习化学(人教版)高三总复习化学(人教版)1．搞清有机物在反应时是怎样断键的，原子和原子团又是怎样组成新键的。2．理解有机反应的特点和实质，结合具体反应加深对有机反应类型的认识。3．掌握醇、酚、醛、酮的构成及它们的化学性质与用途。4．掌握羧酸、酯的构成、性质及用途。5．分清醇、酚、醛、酮、羧酸、酯的转化关系及相应的化学方程式。高三总复习化学(人教版)1．记忆典型物质的重要反应，根据官能团掌握反应的实质，从而灵活的迁移应用。2．在做题过程中善于归纳、总结，形成独自的解题模式和方法，提高解题能力。高三总复习化学(人教版)第一讲醇酚高三总复习化学(人教版)一、醇类1．概念醇是羟基与烃基或苯环侧链上的相连而形成的化合物。饱和一元醇的通式：。CnH2n＋1OH烃基高三总复习化学(人教版)2．分类(1)按分子内羟基数目分：一元醇、二元醇和多元醇。乙二醇属二元醇，生活中用于配制汽车发动机的，丙三醇又称，属多元醇，其结构简式为，在护手霜中有应用。它们都能以任意比溶于水。(2)按分子内烃基的不同分：醇、芳香醇等。防冻液甘油脂肪高三总复习化学(人教版)3．物理性质(1)相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远烷烃。(2)饱和一元醇同系物中，随着分子内碳原子数的递增，沸点，密度。(3)碳原子数相同时，羟基个数越多，沸点越。(4)饱和一元醇的碳原子数越多，其溶解性越。大于逐渐升高逐渐增大高小高三总复习化学(人教版)4．化学性质(以乙醇为例说明)如图所示，乙醇分子中有种不同类型的化学键：(1)和活泼金属反应2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑(断键)。(2)消去反应CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O(断键)。dc、a4高三总复习化学(人教版)(3)取代反应①卤代反应CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O(断键)。②分子间脱水反应2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O(断键)。③酯化反应CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O(断键)。dd或cc高三总复习化学(人教版)(4)氧化反应①可燃性：C2H5OH＋3O22CO2＋3H2O(化学键全部断裂)。②催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(断键)。③能使酸性KMnO4、酸性K2Cr2O7溶液褪色。CH3CH2OH。CH3COOHbd高三总复习化学(人教版)5．醇的命名(1)将含有与羟基(—OH)相连的碳原子的最长碳链作为主链，根据碳原子数目称为。(2)从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)羟基的位置用表示；羟基的个数用“”“”二、三等表示。例如，3CH3—2CH2—1CH2OH命名为：，命名为：，命名为：。某醇羟基1－丙醇2－丙醇苯甲醇阿拉伯数字高三总复习化学(人教版)二、酚类1．酚的概念和直接相连而形成的有机物，称为酚。2．苯酚的结构苯酚的分子式：，结构简式：或，官能团是，该分子中至少有个原子共面。羟基苯环C6H6O羟基12高三总复习化学(人教版)3．苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是晶体，有气味，易被空气中氧气氧化呈色。(2)苯酚常温下在水中的溶解度，高于65℃时与水，苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，对皮肤有强裂的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，立即用擦洗。无色特殊粉红不大任意比互溶酒精高三总复习化学(人教版)4．苯酚的化学性质(1)苯酚的弱酸性苯酚俗称，在水溶液里的电离方程式是：。①苯酚与Na反应的化学方程式是：。石炭酸高三总复习化学(人教版)②苯酚浊液中加入NaOH溶液变，化学方程式是：。再通入CO2，溶液又变浑浊，化学方程式是：，实验证明苯酚的酸性比H2CO3弱，所以苯酚不能使石蕊溶液变红。澄清高三总复习化学(人教版)高三总复习化学(人教版)(2)取代反应向苯酚的稀溶液中滴加足量浓溴水，化学方程式为现象：，此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。生成白色沉淀高三总复习化学(人教版)(3)显色反应向苯酚溶液中滴入几滴FeCl3溶液，溶液呈色，此反应可用于Fe3＋和苯酚的相互检验。(4)加成反应(5)氧化反应①可以燃烧；②在空气中易被氧化；③能被酸性KMnO4溶液氧化。紫高三总复习化学(人教版)5．苯酚的用途它是一种重要的化工原料，用于制造、染料、医药等。但酚类物质是被控制的水污染物之一。酚醛树脂高三总复习化学(人教版)考点一醇类的结构及性质[例1]回答有关以通式CnH2n＋1OH所表示的一元醇的下列问...
