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《2-3-伴性遗传》-导学案5VIP免费

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第三节伴性遗传【自主学习,明确目标】1.分析红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传情况,理解什么是伴性遗传。(学习重点)2.总结伴X显性、隐性遗传的特点。(学习重点)3.学会如何分析遗传图谱和计算有关遗传概率。(学习重点和难点)4.举例说明伴性遗传在实践中的应用。【学法指导】1.以红绿色盲的实际例子为线索,通过分析,比较和归纳学习本节内容。2.遵循从“特殊”到“一般””的思路,总结找出规律3.学会遗传学分析和计算的基本方法和技能。【知识链接】:遗传学相关概念:①性染色体:决定性别的染色体。②常染色体:与决定性别无关的染色体。③生物性别决定方式:由色体决定,分型XY型和ZW型。【研讨互动,问题生成】一、伴性遗传:位于_______染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和_________相关联,这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传的特点:1、人类红绿色盲症①致病基因:根据P34资料分析可知,红绿色盲基因为_______(显或隐)性基因,它和它的等位基因(即正常基因)仅位于_______染色体上。②人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型[来源女性男性[来基因型[来源[来表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲思考:不同基因型男性与女性婚配的方式有哪些?后代的基因型和表现型如何?③请写出下列四种人类婚配方式遗传图解(1)女性正常XBXBXXbY男色盲(2)女携XBXbXXBY男正常结论:男性色盲基因只能传给______结论:男性色盲基因只能来自____(3)女患XbXbXXBY男正常(4)女携XBXbXXbY男患结论:男性色盲基因只能来自___;结论:男性色盲基因只能来自__;母亲患病,__(女儿或儿子)一定患病女儿患病,__(父亲或母亲)一定患病通过以上分析,可以看出男性患者(XbY)的致病基因Xb只能来自___方,以后只能传给______(女儿或儿子),这种遗传特点叫做___________。④红绿色盲遗传(即伴X隐性遗传病)的特点:a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者;b.交叉遗传;c.女患者的________和____一定患病。2、抗维生素D佝偻病①致病基因:_____(显或隐)性基因,它和它的等位基因(即正常基因)仅位于___染色体上。②患者基因型:___(患病的女性)__(患病的男性)③遗传特点:(1)代代遗传(2)女患者______男患者。(3)男患者的___和____一定患病3、伴Y遗传①患者均为___性,____性不患病②遗传规律是。三、伴性遗传在实践中的应用:(1)生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可见;ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是______,雌性________(2)绘制芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配的遗传图解:预习检测1下列关于性染色体的叙述,正确的是:()A.性染色体上的基因都可以控制性别;B.性别受性染色体控制而与基因无关;C.女儿的性染色体必有一条来自父亲;D.性染色体只存在于生殖细胞中。2由X染色体上隐性基因导致的遗传病:()A.如果父亲患病,女儿一定不患此病;B.如果母亲患病,儿子一定患此病;C.如果外祖父患病,外孙一定患此病;D.如果祖母为患者,孙女一定患此病。3血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩预习思考思考1、伴X隐性遗传的特点有那些?伴X显性性遗传的特点有那些?伴Y遗传的特点有那些?[思考2、伴性遗传符合孟德尔遗传规律吗?思考3、常染色体遗传和生物的性别有关吗?【合作探究,问题解决】如何分析遗传系谱:(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”);(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:①在已确定隐性遗传病的系谱中:a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中:a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色...

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