【全程复习方略】(江苏专用)2013版高中生物-5.3人类遗传病课时提能演练-新人教版必修2VIP免费

课时提能演练(二十三)(45分钟100分)一、单项选择题(包括8题，每题5分，共40分。每题只有一个选项最符合题意)1.(易错题)下列关于遗传病的叙述，正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②④⑤2.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2000，30岁的母亲中约1/1000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是()A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.胎儿染色体筛查3.(易错题)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A.利用DNA探针来诊断21三体综合征B.遗传病遗传物质不一定改变C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病4.(预测题)帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是()A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C.该病形成的原因可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致5.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子+-+++-女儿+--+-A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病6.某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现1②汇总结果，统计分析③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据④设计记录表格及调查要点A.①③②④B.③①④②C.①④③②D.①③④②7.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是()A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的家庭数过少，难于下结论8.(2012·泰州模拟)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A.小于a、大于bB.小于a、小于bC.大于a、大于bD.大于a、小于b二、多项选择题(包括2题，每题6分，共12分。每题不止有一个选项符合题意)9.(2012·徐州模拟)关于人类遗传病的叙述正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病10.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述正确的是()A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致三、非选择题(包括2题，共48分)11.(22分)(预测题)调查与统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物学研究中。为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，在全校学生及其家庭中开展调查。(1)在调查时，全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为保证调查的群体足够...