血细胞原代培养及其形态、增殖分析1材料1
1试剂、药品培养基配制:血清使用时临时添加,培养基为DMEM培养基添加双抗
双抗(青霉素、链霉素)终浓度均为100μg/ml
血清为临时添加,终浓度为20%
巯基乙醇:根据换算0
1mM的1L溶液须0
7ul巯基乙醇
换言之,以巯基乙醇与双蒸水按70ul:930ul比例配置为母液,每100ml培养基仅需1ul双抗:先各取0
5g溶于50ml无菌双蒸水中,此时其浓度为0
1mg/ml=10,000μg/ml,分装入250ulEP管中,此部切记EP管架
使用时每1ml加10μL即100μg/mL
剩余-4°冻存
鉴于各组分均为使用时添加,故不进行单独过滤除菌
培养基分装于250mL试剂瓶,血清分装于50mL试剂瓶
PBS:NaCl:8g;KCl:2g;Na2HPO4·7H2O:1
15g(如果是12水合则为1
44g);KH2PO4:0
2g加水定容至1L,高压灭菌
操作中使用一次性10ml滴定管,移液器1mL,100μL
胰酶:以PBS添加0
25%胰酶配制
过滤除菌,此步须注射一次性过滤器0
肝素钠:取肝素钠100mg溶于10mL生理盐水中(0
9%NaCl),以10ml离心管盛装,过滤除菌
麻醉剂:5ml丁香酚与5ml无水乙醇混溶,冻存液:无色甘油或DMSO加入含20%FBS培养基中,终浓度为10%MTT:取MTT0
5克,溶于100ml的磷酸缓冲液(PBS),用0
22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃避光保存即可Wright-Giemsa:取两样各0
5g,甲醇500ml,配成染液台盼蓝染色液:4%台盼蓝母液,取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml滤纸过滤,4°保存
使用时用PBS稀释至0
2器材离心机1、15、50ml离心管1
5、15、50ml脱脂棉、纱布、锡箔纸血细胞计数板、细胞计数器