2015高考化学一轮复习课件有机物的结构特点VIP免费

有机化学基础----------有机物的结构特点[考纲展示]1．了解有机化合物中碳的成键特征。2．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3．能按要求书写化合物的同分异构体一:表示有机物组成和结构的式子1、表组成的式子：分子式、最简式2、表结构的式子：电子式、结构式、结构简式、键线式3、表结构的模型：比例模型、球棍模型结构式结构简式键线式CH3—CH===CH2或CH3CH===CH2CH3—CH2—OH或CH3CH2OH或CH3—COOH或CH3COOH试一试：写出下列物质的键线式二、有机物的结构特点1．碳原子的成键特点思考：其他原子的成键数目呢？2．碳原子的成键方式3、不饱和度•1、定义：不饱和度又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示。每缺少2个氢为一个不饱和度,即Ω=1。规定烷烃的不饱和度是0（所有的原子均已饱和）。2、规定：一个双键Ω=1，一个环Ω=1,一个三键Ω=2，一个苯环Ω=43、不饱和度的作用•(1)、书写有机物的分子式。•(2)、判断有机物的同分异构体。•(3)、推断有机物的结构与性质。•(4)、求算有机物分子中的结构单元。试一试：•化学家们合成了一种分子式为C200H200的含有多个碳碳三键的链状烃，其分子中碳碳三键的个数最多可以是（）•A.49个B.50个C.51个D.100个B4.有机化合物的同分异构现象(1)同分异构现象：分子式相同而结构不同的现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物。(3)同分异构体的常见类型:碳链异构：由于碳链骨架不同引起的异构；官能团异构：由于官能团类别不同引起的异构；位置异构：由于官能团位置不同引起的异构；探究：五同概念的比较（同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、同一物质）1．OH与CH2OH都含有羟基，且组成上相差—CH2—，故二者为同系物(×)2．具有相同通式的有机物一定是同系物，相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体(×)3．邻羟基苯甲酸的结构简式为(×)4．某有机物燃烧后产物只有H2O和CO2，则该有机物一定是烃(×)重难点突破同分异构体的书写与数目的判断1．同分异构体的书写规律(1)烷烃-----缩C法烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间、对。连接支链时还要注意支链的对称性。(2)具有官能团的有机物一般按：碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。(3)芳香族化合物两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。试一试：•1、试写出C6H14的所有同分异构体。•2、试写出C5H10的所有链状同分异构体。2.同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。(3)等效氢法一取代物的种数与有机物中不同化学环境下的氢原子种数相同，符合下列条件的氢原子处于相同的化学环境，称为等效氢原子。①连在同一个碳原子上的氢原子；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子；③处于镜像对称位置上的氢原子。(4)定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。【特别提醒】(1)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(2)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分子式虽然都为(C6H10O5)n，但由于n的取值不同，它们不是同分异构体。(3)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质。如羧酸和含有相同碳原子数的酯互为同分异构体。(4)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素[CO(NH2)2，有机物]和氰酸铵[NH4CNO，无机物]互为同分异构体。例1．(2010·课标全国高考卷)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有、、、四种。答案：B例2．下列各组有机物互为同分...