净化装修工程用户需求说明文件(URS)广东一禾药业有限公司2015年5月目1
适用的法规和指南3
洁净厂房系统描述4
功能设计需求说明5
施工安装调试的要求6
验证方面的要求7
文件方面的要求9、质保期和售后服务1
目的1.1本用户需求书所列技术要求适用于我公司生产车间的洁净介质管道分配系统工程的建造及公用区域净化装修工程的招标采购
新建造的洁净管道分配系及净化装修工程在设计、制造技术及性能上达到国内先进水平,符合中国2010版GMP条款要求
2本URS的目的是提供相应的文件来保证中标净化装修公司符合我们的净化装修质量要求,包括:工作性能需求、关键技术参数要求、安全要求、符合中国GMP条款和安装及其他要求
同时,这份用户需求文件也是开展后续相关验证工作的基础,包括:DQ草案和报告、IQ草案和报告、OQ草案和报告
3在本URS中用户仅提出基本的技术要求,并未涵盖和限制工程承包商具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统
工程承包商应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务
承包商的工程结果应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求
如遇与工程承包商所执行的标准发生矛盾时,应按较高标准执行(强制性标准除外)
适用的法规和指南本用户需求说明范围内的系统应能满足以下法规和指南的要求:-《药品生产质量管理规范》(2010版)及其附录;-《欧盟人与兽用药品生产质量管理规范》2008版;-ISPE工程指南第3卷-无菌生产厂房设施;-ISPE工程指南第4卷-水和蒸汽系统;-ISO国际标准;-GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范;-中国药品生产验证指南(2010版);-《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》(TJ212);-《装饰工程施工及验收规范》(GB