第2章基因和染色体的关系人的性别是由什么决定的?生男生女由谁决定?男性、女性应如何表示?你认为“人妖”是男性还是女性呢?补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式(一)基本概念:常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成(二)性别决定的方式精子卵子XYXXXYXXXXY1:1子代讨论:为什么人类的性别比总是接近于1:1?精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1:1子代XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等,一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂雌性♀zzzw红绿色盲检查图在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?检测:你的色觉正常吗?有两个驼峰的骆驼数字五十八,黄5红87128恭喜你,你的视觉正常!•据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。•抗维生素D佝偻病则女患多于男患。•猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发:•1、什么是伴性遗传?•2、伴性遗传有什么特点?•3、伴性遗传在实践中有什么应用?一:伴性遗传概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性遗传。(色盲,血友病等)伴性遗传•分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?•道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他,又把色盲症又叫道尔顿症。病例一:人类红绿色盲症19(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?(3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。(4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?隐性基因,Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解,确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?答:男性,性别红绿色盲及其特点:•(1)症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。•(2)基因特点:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基的等位基因(正常基因B)是显性基因,也只位于X染色体上。22小结:红绿色盲是由___染色体上的__性基因控制的一种遗传病,即__________遗传病。红绿色盲基因b位于X染色体上,Y上没有。记为。红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色体上,即:。X隐伴X隐性XbXB笔记23人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲24色盲症的遗传(伴X隐性遗传)有什么特点呢?25问题:为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢?男性患者女性患者调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。伴X隐性遗传病的特点:1、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。一.笔记27人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点特点11:男性患者多于女性:男性患者多于女性笔记XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式•1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲(遗传图解及解释)•2.女性携带者×正常男性(遗传图...