疾病非遗传病遗传病非传染病传染病呆小症、巨人症、骨折、后天性近视……流感、狂犬病、艾滋病、蛔虫病、甲肝、红眼病、牛皮癣……白化病、色盲病、21三体……•血友病在欧洲众多的皇室家族中蔓延•英国维多利亚女王是该家族中的第一个血友病基因携带者•血友病是血液里缺少一种凝血因子资料分析P46•遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，这种病能一代一代遗传下去，影响人类健康而且很难治愈。•常见的遗传病可分为染色体遗传病和基因遗传病。由染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病，叫做染色体遗传病唐氏综合正症患者（21三体综合症）唐氏综合症患者体细胞内的染色体•1.唐氏综合症（21三体综合症）就是由于多了一条21号染色体引起的染色体遗传病。•患儿面容痴呆，两眼间距大，张口伸舌，流口水，身体发育迟缓，智力低下。•2.如果5号染色体的短臂缺失，就会导致猫叫综合症，病孩的哭声好像猫叫一样。白化病多指基因遗传病隐性遗传病显性遗传病由致病基因引起的遗传病血友病缺乏某些凝血因子，不能正常凝血，因此轻微损伤可引起出血不止一、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。主要有两类：1、显性遗传病：如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病；抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。软骨发育不全抗维生素Ｄ佝偻病２、隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。进行性肌营养不良苯丙酮尿症白化病假肥大型畸形是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病。患者表现为双侧腓肠肌成假性肥大。你验过吗？色盲一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。二、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。唇裂遗传病对人类的危害1、我国遗传的发病状况：统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。每年仅由染色体变异造成52万例自然流产。2、危害：危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。3、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因之一。放射性污染化学污染将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较，将计算结果填入表中。遗传病名称非近亲结婚后代的患病率表兄妹结婚后代的患病率表兄妹结婚后代患病率是非近亲结婚后代患病率的倍数白化病1:400001:3000全色盲1:730001:4100小头畸形1:770001:4200黑朦性白痴1:3100001:860013.3317.8018.3336.05婚姻法规定：禁止近亲结婚每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因，血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚，两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大，隐性遗传病的发病率就会提高。中国名著《红楼梦》中林黛玉与贾宝玉均为正常，他们是表兄妹，假设均携带致病的隐性基因（Aa），那么：父（Aa）母（Aa）AaAaAaAAAaaa得病！致病基因显性基因隐性基因表现正常表现正常亲缘关系越近，遗传基因越相似家族有遗传病，或携带致病基因禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲之间禁止结婚。AAAa表现正常Aaaa表现有病祖父母外祖父母叔伯姑的曾...
