人类遗传病练习卷VIP专享VIP免费

江海中学高一生物练习卷生物的变异1．一对夫妻生了两个小孩，这两个小孩之间有很多差异，这些差异主要来自于A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．环境因素2．一种植物只开红花，偶然出现一朵白花，后代也都开白花。引起这种变异的原因是A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．环境条件的变化3．在减数分裂的过程中，由于偶然原因，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞可能是A．3或3+XYB．3+X或3+YC．3或3+XXD．3或3+X4．在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是A．①③B．②④C．①④D．②③6．我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查研究，下面的方法中错误的是A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．保证被调查的群体足够大C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式7．下列说法正确的是A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病8．一女性之父为红绿色盲患者，其母亲色觉正常（纯合体），此女性与色觉正常男性结婚，所生男孩中患红绿色盲的几率是A．100％B．75％C．50％D．25％9．正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为A．44+XXB、44+XXYC、45+XYD、45+XX10．XY型性别决定方式的生物，群体中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是A．雌配子：雄配子=1：1B．含X的配子：含Y的配子=1：11C．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1D．含X的精子：含Y的精子=1：111．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩B、女孩，女孩C、男孩，女孩D、女孩，男孩12、如右上图若要对此果蝇进行基因组测序，那么需要测定的染色体是A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YB．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YD．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y13.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A.白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查B.苯丙酮尿症；在患者家系中调查C.红绿色盲；在学校内随机抽样调查D.原发性高血压；在患者家系中调查14.下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是A．该遗传病为隐性性状B．致病基因位于X染色体上C．II3和II4的基因型相同D．II3和II4的基因型不同15．“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（）A.DNA的碱基排列顺序B.mRNA的碱基排列顺序C.tRNA的碱基排列顺序D.蛋白质的氨基酸的排列顺序16．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母17．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A、男孩，男孩B、女孩，女孩C、男孩，女孩D、女孩，男孩18．以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为（）A、雌性B、雄性C、性别不能确定D、雌雄比例为1：119．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中20．周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病，表现型正常的双亲生了一个患病的女孩，这对夫妇再生一个表现正常孩子的几率是2A.1/4B．3/4C．3/8D．2/3331．（6分）右图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：（1）若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为。（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号的基因型为，7号是纯合子的概率为。（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为，6号可能的基因型为，10号同时患有两种病的可能...