《中华人民共和国药典临床用药须知 2010 年版》中国医药科技出版社于 2011 年 1 月独家出版发行，三部总定价 1980 元 优惠价：1100 元 各相关单位： 由国家药典委员会组织编写的《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）2010 年版编纂工作已经完成，经国家食品药品监督管理局批准、国家药典委员会授权，将由中国医药科技出版社于 2011 年 1 月独家出版发行。 本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内 200 多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写，分三卷出版：① 中药材与饮片卷，约 1300 页，共介绍了 656 种药物，其中包括正药 547 种，附药 109 种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；② 中药成方制剂卷，约 1200 页，收载品种约 2855个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；③ 化学药和生物制品卷，约 1800 页，收载品种1800 余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。 《临床用药须知》2010 年版在继承前版的基础上，做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：① 首次将“中药材与饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。② 中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。③ 化学药和生物制品卷在书末收录了“儿童用药剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④ 化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局(FDA)妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤ 对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。同类药典图书如下：中华人民共和国药典 书号书名出版社估价 2010 版《中国药典》一部中国医药648.00（中药） 2010 版《中国药典》二部（西药）中国医药650.00 2010 版《中国药典》三部（生物制品）中国医药200.00 2010 版《...
