第 2 章 第 3 节 伴性遗传学习目标：1、伴性遗传的特点及判断 2、运用 资料分析的方法，总结出人类红绿色盲的遗传规律学习重点：伴性遗传的特点及判断学习难点：伴性遗传的特点及判断【自主案】一、知识点知识点一、伴性遗传概念:控制性状的基因位于_____染色体上，遗传上是和_____相关联，这种现象叫做伴性遗传。2、伴性遗传的种类：知识点二、人类红绿色盲的遗传1、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型基因型男 性女 性2、分析人类的红绿色盲症回答下列问题：（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（2）Ⅰ代中的 1 号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？（3）Ⅰ代 1 号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代 2 号？这说明红绿色盲基因位于X 染色体上还是 Y 染色体上？（4）为什么Ⅱ代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症？（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲， 对吗？有没有其他情况二、预习自测1.失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从 DNA 分子水平上鉴别这一关系，最可靠的 DNA 分子来源是( )A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体2.某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于( ) A．常染色体上 B．X 染色体上 C．Y 染色体上 D．性染色体上3.一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于( )A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母4.下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲 B.母亲色盲，儿子一定色盲C.女儿不色盲，父亲可能色盲 D.母亲不色盲，儿子不可能色盲【探究案】探究点一、人类红绿色盲症的遗传（重难点）问题 1 下表是某地区人类红绿色盲的调查结果调查对象患病人数患者父母情况 男性1500 100100 例中,96 例父母均正常,3 例只有父亲色盲,l 例只有母亲色盲 女性1500 77 例中,父亲都患色盲.其中只有 1 例母亲色盲分析上表中数据，你发现什么问题？图 2-3-1 是一个典型的色盲家系图。在表示一个家系的图中，通常以正方形表示男性，圆形表示女性，以罗马数字（I、Ⅱ、Ⅲ等）表示代，以阿拉伯数字（深颜色或阴影部分表示患者，两个个体之间用横线连接，表示婚配。问题 2 分析图 2-3-1 中的信息，思考控制红绿色盲的基因是显性基因，还是隐性基因？从...
