第 2 章 第 3 节 伴性遗传学习目标：1、伴性遗传的特点及判断 2、运用 资料分析的方法，总结出人类红绿色盲的遗传规律学习重点：伴性遗传的特点及判断学习难点：伴性遗传的特点及判断【自主案】一、知识点知识点一、伴性遗传概念:控制性状的基因位于_____染色体上，遗传上是和_____相关联，这种现象叫做伴性遗传
2、伴性遗传的种类：知识点二、人类红绿色盲的遗传1、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型基因型男 性女 性2、分析人类的红绿色盲症回答下列问题：（1）家系图中患病者是什么性别的
说明色盲遗传与什么有关
（2）Ⅰ代中的 1 号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号
（3）Ⅰ代 1 号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代 2 号
这说明红绿色盲基因位于X 染色体上还是 Y 染色体上
（4）为什么Ⅱ代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲， 对吗
有没有其他情况二、预习自测1
失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从 DNA 分子水平上鉴别这一关系，最可靠的 DNA 分子来源是( )A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体2
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于( ) A．常染色体上 B．X 染色体上 C．Y 染色体上 D．性染色体上3
一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲
男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于( )A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母4
下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是( )A
女儿色盲，父亲一定色盲 B
母亲色盲，儿子一定色盲C
女儿不色盲，父亲可能色盲 D
母亲不色盲，儿子不可能色盲【探究案】探究点一、人类红绿色盲症的遗传（重难点）问题 1 下表是某地区人类红绿色盲的调查结果调查
