1、预防接种门诊工作制度 12、预防接种工作人员职责 23、安全注射制度 34、生物制品管理制度 55、预防接种不良反应监测报告制度 66、医疗废物处置管理制度 87、预防接种健康教育制度 98、预防接种操作规程 109、预防接种社会监督制度 1110、冷链设备管理制度 1211、疫苗、注射器管理制度 13预防接种门诊工作制度预防接种工作人员职责安全注射制度一、疫苗必须是国家卫生部或国家管理局有批准文号的生物制品研究所（或药厂）正式生产出品，并按规定渠道供应的产品。二、疫苗的贮存，运输，接种必须按冷链规定操作进行。三、过期、变色、出现沉淀，有异物，无标签或标签不清，安瓶有裂纹的，一律不得使用。四、严格按照说明书掌握各种制品的禁忌症，接种前必须询问被接种者的病史，过敏史。五、按照接种证，接种卡核对被接种者应种制品，方法，剂量，次数，间隔，接种后立即上证，上卡登记。六、严格执行无菌操作，采用一次性注射器，但必须是正规厂家生产的合格产品。七、含有吸附剂的疫苗（DPT）使用前，必须充分摇匀。八、卡介苗注射品，针头必须专用，并分开清洗和消毒。九、安瓶开启后，未用完的疫苗应盖上消毒棉球；活疫苗超过半小时，灭活疫苗超过 1 小时未用完应予以废弃。十、接种活疫苗不能用 2%碘酊消毒，局部用 75%乙醇消毒时，待干后接种。十一、卡介苗要准确注入皮内，严禁皮下或肌肉注射；糖丸不能用热开水送服；含有吸咐剂的疫苗要采用肌肉或皮下深部注射；麻疹疫苗接种后，不要用酒精棉球按压或涂擦接种部位；同时接种多种疫苗时，要分部位，分针管。十二、使用一次性注射器，要严格执行回收销毁制度，并应作好销毁记录。十三、接种疫苗后应留在现场观察 30 分钟，无反应后再离开。十四、发生接种异常反应，要及时进行必要的处理，并立即向上级报告。十五、接种现场有必备的器械：75%的酒精，消毒棉签，一次性注射器、治疗盘、空气消毒机、体温表、听诊器、血压计，还需备有氧气，1/1000 肾上腺素等急救物品。生物制品管理制度、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。五、疫苗使用应严格执行有关规定...
