下载后可任意编辑《处方管理办法》试题一、填空题。（每道题 2 分，共 30 分）1、《处方管理办法》所称处方是指由 的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员 、 、 ，并作为患者用药凭证的医疗文书。2、处方包括 和 用药医嘱单。3、处方医师的 和 ，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。4、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。6、为门（急）诊癌症痛苦患者和中、重度慢性痛苦患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 年。8、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量，仅限于 以上医院内使用9、中药饮片处方的书写，一般应当根据“ 、 、 、 ”的顺序书写。10、药师调剂时应当仔细逐项检查处方 、正文 和 书写是否清楚、完整，并确认处方的 。11、药师调剂处方时的“四查”为 、 、 、 。12、书写中药饮片处方时，有调剂、煎煮的特别要求时应注明在药品 ，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特别要求的，应当在药品名称之 写明。13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 或者加盖专用签章。14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。15、医疗机构应对建立 制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及 ，登记并通报不合理处方。二、推断是非题：（每小题 1.5 分,共 15 分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清楚、完整。（ ） 2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（ ）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句。（ ）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（ ）5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ）6、药品剂量与...
