药品基本知识药品的定义用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的名称化学名：是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。通用名：又称为药品的法定名称，即药典上的名称，其不得作为药品商标使用。如阿司咪唑、氨咖黄敏等商品名：企业为了商业需要而取的名字，经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用，并受法律保护如息斯敏、白加黑别名：是对药品习惯上的称谓，其不受使用的约束和法律的保护。按照国家食品药品监督管理局的规定，别名从2007年1月1日起已停止使用。商品名：必理通、百服宁、泰诺林通用名：对乙酰氨基酚化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺别名：扑热息痛药品剂型片剂：使用最广泛的剂型，单压片、复压片、包衣片、纸形片（薄形片）注射剂：液体注射剂、固体注射剂、输液剂丸剂和滴丸剂：胶囊剂：膜剂：含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜液体制剂：芳香剂（薄荷水、杏仁水）、溶液剂（硝酸甘油溶液）、糖浆剂等半固体制剂：乳膏剂（软膏）、糊剂栓剂：专供人体腔道使用的固体制剂气雾剂：主要供吸入治疗用粉剂：包括粉状原料药、冲剂、散剂等药品的效期管理药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。常用药品中稳定性较差的药品有：抗生素、缩宫素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、辅酶Q10、绒膜促性腺素等。这些药物在贮存期间药效会降低，毒性可能会增加，有些甚至不能供药用。为了保证用药安全，我国从2003年开始对所有药品规定了“有效期”，使临床药品管理难度增大。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。药品的批号及批准文号批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。表示方法为六位数：前二位年份，中间二位为月份，后面二位为流水号。例：010120——2001年1月生产的第20批批准文号：国药准（试）字+1位字母+8位数字药品、保健品、食品药品保健品食品“药准字”批准文号“卫食健字”或“国食健字”“卫食字”号，平常也被称为“食字号”格式：国药准（试）字＋1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字格式：国食健字【年号】第××号格式：卫食准字【年号】第××号8位数字中的1.2位是药品批准文号的来源:10是卫生部,19和20是SFDA其他数字代表省份或直辖市第3.4位数字批准该药的年号的后两位数字第5.6.7.8位数是当年顺序号国药准字H190034512003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”保健品的“药健字”在2004年前已被取消食品生产许可证QS：质监局发放生产许可证，与食字号无关药品管理的分类处方药：指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。英文简写为Rx，R是Receptor的第1个字母，表示给患者（接受者）之意，X表示处方的内容非处方药：指不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。英文简称为OTC（OverTheCounter）OTC的分类非处方药由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等地方销售。(无需药品经营企业许可证)OTC标识中，甲类非处方药为红色、乙类非处方药为绿色Rx与OTC区别比较处方药（Rx）非处方药（OTC）疾病类型病情较重需医生确诊小伤、病或解除症状疾病诊断者医生患者自我认识和辨别、自我选择疗效需在医生指导下用药（副反应可能较大）相对而言更安全、副作用小取药凭据执业医师或执业助理医师的处方不需要处方，消费者有权自己选购宣传对象医生，不允许向消费者宣传消费者广告只能在专业性医药报刊宣传经相关部门审批后可在大...
