三、实验：观察植物细胞的有丝分裂(1)常用的生物材料：。(2)常用的试剂及作用：①解离液：质量分数为15%的＋体积分数为95%的，作用是使细胞分散开。②染色剂：或醋酸洋红液，呈，将染成深色。(3)玻片标本的制作过程：解离―→―→―→制片。(4)观察顺序：先在低倍镜下找到，移至视野的，再转换高倍镜观察。视野中处于的细胞多。洋葱根尖酒精龙胆紫溶液碱性漂洗染色分生区细胞中央自主学习盐酸染色质分裂间期观察植物细胞的有丝分裂实验原理植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞；细胞核内的染色体(质)易被碱性染料(如龙胆紫)着色目的要求观察过程，识别时期制片技术，绘图材料用具洋葱，显微镜，盖玻片，载玻片等15%的HCl溶液和95%的酒精0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫（醋酸洋红）溶液观察洋葱根尖分生组织细胞的有丝分裂方法步骤：1.洋葱根尖的培养2.装片的制作：解离→漂洗→染色→制片3.洋葱根尖细胞有丝分裂的观察：先低倍后高倍4.绘图(中期)讨论：1.你的视野中哪一期细胞最多？为什么？2.如何比较细胞周期不同时期的时间长短？一、洋葱根尖的培养：实验课前3~4d，将洋葱放在装满水的广口瓶上,底部接触水,装置放在温暖的地方，注意经常换水,目的是防止烂根,待根长到5cm方法步骤取材：取根尖2~3mm解离解离液：质量分数为15%的HCl溶液和体积分数为95%的酒精溶液按1∶1的比例混合解离目的：使组织中的细胞分散开来解离时间：3~5min解离程度：根尖酥软漂洗漂洗液：清水漂洗时间：10min漂洗目的：洗去组织中的解离液，有利于染色装片的制作二、装片的制作染色染色液：0.01g/mL的龙胆紫溶液（或0.02g/mL的醋酸洋红液）染色时间：3~5min染色目的：使染色体(或染色质)着色制片：用镊子取出根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，拇指轻轻按压载玻片，这样可以使细胞分散开来,再把盖玻片上的载玻片取下装片的制作观察:先用低倍镜观察的目的是找到分生区细胞,后用高倍镜观察的目的是观察得更清楚绘图三、观察后高倍镜：先找中期细胞，后找前、后、末期细胞1．某位同学做根尖有丝分裂实验，在显微镜中观察到的图像如右图所示。造成这种情况的原因可能是什么？提示：观察根尖细胞有丝分裂应选择根尖分生区细胞，该区域细胞应呈“正方形”，导致图示结果的原因可包括：①选择的区域可能为伸长区(有长方形细胞)；②未观察到分裂期的细胞，可能是取材时间不适宜所致；③可能未移动装片，周围视野中也许有分生区、处于分裂状态的细胞。思考探究：2.根尖分生区细胞一定处于分裂期吗？试从细胞周期的特点分析其原因。提示：不一定。因为在细胞周期中分裂间期约占细胞周期的90%～95%，所以观察时会发现处于间期的细胞数目最多，只有少数处于分裂期。3.观察细胞有丝分裂时，能否就一个细胞持续观察其分裂间期至分裂期的前期、中期、后期、末期的分裂动态变化过程？为什么？提示：不能，观察细胞的有丝分裂，需经历解离→漂洗→染色→制片等过程，早在解离过程中细胞已被(盐酸、酒精)杀死，故每个细胞的分裂状态已固定，不能再发生动态变化。【归纳提炼】(1)根尖培养：培养时应经常换水，防止根细胞长期缺氧进行无氧呼吸产生酒精，使根细胞中毒、腐烂。(2)取材：剪取生长旺盛、带有分生区的根尖，长度2～3mm，过长会包括伸长区，无分裂细胞。同时注意剪取的时间，一般在上午10时至下午2时之间，此时分生区细胞分裂旺盛。(3)解离：时间不宜过长或过短：过长会使根尖过分酥软且染色体成分被破坏；过短使根尖细胞解离不充分，不能相互分离。(4)漂洗：一定要彻底，防止残留的解离液(盐酸)继续破坏细胞（解离过度），同时盐酸也影响染色和腐蚀镜头。先漂洗再染色，两步骤不能颠倒。(5)染色：染色时间不要太长，3~5min即可。(6)压片：加盖玻片时，注意防止产生气泡。用力要恰当均匀，过重可能将组织压烂，过轻则细胞不能分散开。(7)使根尖细胞相互分散的方法①解离，盐酸可破坏细胞壁的果胶层，使组织细胞分离。②制片时用镊子捣碎。③压片。(压片时要掌握好力度，过轻，细胞分散不开；过重，会压坏玻片。...
