附件 28：1402 含茶制品和代用茶生产许可证审查细则（2006版） 含茶制品包括以茶叶为原料加工的速溶茶类和以茶叶为原料配以各种可食用物...
合同审查清单4.0条款分类库
合同审查需要注意的问题 第一方面：审查和起草合同前，必须对当事人的主体资格进行审查： 俗话说知彼知己百战不殆。因此，在审查起草新合...
1 合同审查要点及其注意事项 对企业而言，合同行为是公司存续期间重要的商事活动。合同审查应尽量做到“绝事于未萌，防患于未然”，应树...
合同审查的技巧和方法对于任何需要审查的合同，不论合同的标题是如何表述的，首先应当通过阅读整个合同的全部条款，准确把握合同项下所涉法...
律师承办合同审查业务指引 （中华全国律师协会经济专业委员会初稿） 为对律师从事《合同法》项下的合同审查业务提供基本参考依据，从而保...
合同审查是律师（含企业法务）最基本的工作之一，不论是诉讼律师还是非诉讼律师，对合同审查都不会陌生，也会有自己的一些经验和方法。但大...
- 1 - 附件1 浙江省高速公路可行性研究报告评审要点 第一章 总则 第1条 为了加强公路交通建设的科学管理，充分研究项目建设的必要...
附件1 可 吸 收 止 血 产品注册技术审查指导原则 一、前言 本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对可吸收止血产品注册申报资料...
变电工程报审表上报和监理审查签字要求 序号 报审表名称 报审及附件要求 上报日期 监理工程师审查意见 签署日期 总监审查意见 签署...
- 1 - 危险化学品建设项目安全条件审查申请书 项目名称 申请单位 经 办 人 联系电话 填写日期 - 2 - 申请单位 名称 地址 ...
项 目序 号问 题 点改 善 措 施执 行 责 任 者 责 任 督 导完 成 时 间实 际 完成 时 间1质 量 指 标 不 全 ...
医疗器械软件注册技术审查指导原则 编辑 本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！ 为加强对医疗器械...
— 1 — 附件 医 疗 器 械 软 件注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器...
— 1 — 附件 医 疗 器 械 软 件注册审查指导原则 （2022 年修订版） 本指导原则旨在指导注册申请人规范医疗器械软件生存周期...
医疗器械生物学评价和审查指南 一、目的与范围 为使 GB/T 16886－ISO 10993 系列标准能够正确而有效地实施，特制定本指南。 本指南...
《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准说明 一、一般要求 （一）根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》，结合现...
2018 年1.软性接触镜临床试验指导原则（ 2018 年第51 号）2.角膜塑形用硬性透气接触镜临床试验指导原则（ 2018 年第51 号）3.无源植...
— 2 9 1 — 附件1 1 医 用 雾 化 器 注 册技术审查指导原则 （2 0 1 6 年修订版） 本指导原则旨在指导注册申请人对医...
— 7 7 — 附件5 医 用 内 窥 镜 冷 光源注册技术审查指导原则 本 指 导 原 则 旨 在 指 导 注 册 申 请 人 对...
