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标签“药品”的相关文档,共17750条
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    请简述药品研发需要经历哪些阶段最佳答案第一步,初步确立讨论方向,确定产品的医疗作用,主成分,剂型,产品市场价值等。第二部,查阅文献...

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    药品相关法律法规及职业道德试题 姓名: 成绩: 一、填空题(共 50 分,每空 2 分)1、从事药品讨论、生产、经营、使用和监督管理等药...

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    药品相关法律法规试题答案部门: 姓名: 成绩: 一、选择题(每空 3 分,共 30 分)1.李某,某药店执业药师,欲变更执业地区,相关的变...

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    药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理,满足药品贮存条件的要求,保证药品质量,保障人民用药安全,特制定以下制度:一、库内温湿度...

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    *********有限公司药品质量事故应急预案一、总则(一)编制目的为有效预防、及时控制和正确处置药品质量事故,保障公众的身体健康和生命...

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    附件 2:化学药品注册分类及申报资料要求 一、注册分类 1.未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其...

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    药品申报流程流程一、国外已上市品种:1 直接进口制剂以国外公司名义申请制剂的进口注册证,注册工作由国外公司在国内的办事处或委托的代理...

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    附件药品注册管理办法(修订稿)第一章 总 则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控,法律规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药...

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    药品注册管理办法》(共 43 题)(一)单项选择题1。申请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场抽取连续生产的( )批样品...

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