软件产品注册标准模板2018 年 10 月1目 录目次 ...................................................................... 1前1.2.3....
（1）各部门、各类人员的岗位职责 1、公司总经理职责负责本公司的全面领导工作:领导和动员全体员工认真遵守国家、地方颁布的有关医药产品...
医疗器械经营企业 GSP 认证管理制度第 1 页 共 69 页医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（质量管理人员）职责2. 质量管...
2017 年医疗器械飞行检查不合格项盘点点击上方蓝字2017 年国家药监总局公布了对 64 家生产企业的飞行检查结果，其中 18 家停产整改。...
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下载后可任意编辑销售合同-医疗器械销售合同一、合同双方本销售合同由以下双方共同签署：甲方：（销售商）__________ 营业执照号码：_____...
1 目的依据 YY/T 0316-2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》标准的要求对产品风险管理，将按产品预期用途时，对患者或使用者的风...
下载后可任意编辑申报医疗器械合同书范本甲方： 乙方： 签订地点： 签订时间： 合同编号： 下载后可任意编辑申报医疗器械合同书范本 ...
下载后可任意编辑武汉市医疗器械经销合同甲方： 乙方： 签订地点： 签订时间： 合同编号： 下载后可任意编辑武汉市医疗器械经销合同 ...
精品文档II 类申请医疗器械注册证申请流程一、非体外诊断医疗器械申请材料目录：资料编号 1、医疗器械注册申请表;资料编号 2、医疗器械...
下载后可任意编辑最新 2024 年医疗器械企业质管工作总结及 2024 年工作计划 每天抽出一定的时间关注国家、省、市食品药品监督管理局及...
下载后可任意编辑打击非法生产经营非法使用医疗器械专项整治行动工作总结为进一步加强医疗器械经营和使用质量监管工作，根据省市局统一部署...
1 重 庆 市 医 疗 器 械 经 营 企 业检查验收标准 （ 表 ）重庆市食品药品监督管理局2 重庆市医疗器械经营企业检查验收标准...
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进口产品首次注册资料要求序号文件内容文件要求1、境外医疗器械注册申请表（ 1） 医疗器械注册申请表可从www.sfda.gov.cn 下载 （2010...
医疗器械代理经销协议甲方：(以下简称甲方 ) 乙方：(以下简称乙方 ) 甲乙双方就经销事宜，本着平等、自愿互惠互利的原则，经友好协商达...
