药品生产质量管理文件 第 1 页 共 3 页目的:保证所用的厂房符合 GMP 及国家有关方针政策，执行先行国家标准、法律规范的有关规定,...
综合安全检查表检查单位检查日期检查人员序号单元检查项目检查标准检查方法检查结果存在问题及整改措施1工作环境1。厂房内通风情况通风良好...
制药企业 GMP 实施与认证指南目 录上篇 GMP 对硬件系统的要求第一章 总则…………………………………………………………………………...
安全生产知识一、安全用电常知识1、不要随便乱动车间内的电气设备，自己使用的设备、工具的电气部分出了故障，不得私自修理，也不能带故障...
制药企业培训体系的构建要点 2012 年 08 月 06 日 13:25 来源：《中国药业》2025 年第 16 期 作者：曹明祥 字号打 印 纠 ...
仓库管理员工作职责1．负责仓库的日常管理维护2．按规定工作流程进行物料的收发清点，按仓库管理制度查验数量3．将验收好的物料按指定位置...
GMP 与设备管理在制药企业中的地位和作用周朝乾（沈阳理工大学，辽宁省，沈阳市）摘 要：要保证制药企业连续稳定地生产高质量的药品，提...
制剂仿制药研发具体流程一、综述根据药品注册管理办法附件二的规定,仿制药即是已有国家药品标准的原料药或者制剂,该类药物国内已批准生产或...
常见药品生产典型工艺流程框图 药品生产对环境的干净等级要求与药品的品种、剂型和生产特点有关。常见药品生产的典型工艺流程及环境区域划...
附 件 1仿 制 药 质 量 和 疗 效 一 致 性 评 价研 制 现 场 核 查 指 导 原 则为 贯 彻 落 实 《 国 务 ...
仿制药的申报与审批省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在规定的时限内对申报资料进行审查，提出审查意见。符合规定的，将审查意见、核...
黑龙江乌苏里江制药有限公司薪酬制度新华信管理顾问公司制作2025 年 12 月目 录第一章 总则 .........................................
目 录第一章 工程概述.......................................................................................11.1 项目名称及设计...
参观实习心得2015 年 5 月 28 日,带队李老师带领我们制药班乘坐大巴，参观了新华公司四个分厂.此次参观实习受益颇多，了解了生产防毒...
东北制药集团股份有限公司东北制药集团有限责任公司及公司房地产拆迁补偿项目资产评估报告书出处：巨潮资讯网 ｜ 发布时间: 2025—08—0...
员工培训管理制 度第一章 总则第一条 原则（一）、公司全体员工均享有培训和教育的权利和义务，凡本公司所属员工的岗前、在岗培训及其相...
福建省建设项目环境影响报 告 表（适用于工业型建设项目）项 目 名 称中药制剂项目建设单位（盖章）福州某制药有限公司法 人 代 表...
四川泸州步长生物制药有限公司步长生物制药基地及新药产业化基地项目原核生产大楼、真核生产大楼 1、真核生产大楼 2、公用工程楼、综合大...
广州xx制药总厂产业化升级改造项目净化工程 技 术 标 项目名称：创新药物头孢硫脒粉针及其他头孢粉针制剂的洁净车间 编制单位： 编制...
浅谈化工技术在制药设备及流程中的运用浅谈化工技术在制药设备及流程中的运用 摘要：制药工艺是药物生产过程的核心，要达到某一工艺条件必...
