下载后可任意编辑质量记录控制程序1．目的为保证公司在质量管理体系运行中，所有质量活动场所使用有效版本的文件（包括适用的外来文件），以防止误用、失效或作废的文件。2．适用范围1．目的对记录进行控制和管理，为保证产品、过程、体系有效运行以及产品、相关活动或服务的可追溯性及实行纠正预防和改进措施提供依据。2．适用范围 本程序适用于产品实现过程和质量管理体系运行中记录的控制。3．职责3.1 行政管理部文控中心负责制定《质量记录一览表》，备案公司内各类记录的样本。3.2 各部门负责本部门记录的管理。3.3 记录的填写人员对记录的真实、准确、清楚和完整性负责。4．定义质量记录：在质量管理体系运行中的记录、报告及与产品质量有关的数据均属质量记录。5．作业内容5.1 记录的范围5.1.1 与质量管理体系运行有关的记录： 管理评审记录、内部审核记录、文件控制记录、纠正和预防措施记录、人力资源培训记录、基础设施和工作环境管理记录、产品和过程监视和测量记录等。5.1.2 与 产品实现活动有关的记录： 与产品有关的要求的评审记录、供应商评价记录、产品标识记录、监视和测量装置检定记录、不合格品控制记录、顾客财产记录、和顾客投诉记录等。5.2 记录的编号 Q R 04 001- 0 版本号（0、1、2… ，0 为初版） 流水号 所属 ISO9001:2000 标准的章节号（所示为第 4.章节） 记录 质量5.3 记录的形式及要求5.3.1 记录的形式可以是卡片、表格、图表、报告；也可用软盘、光盘等电子媒体作为载体。5.3.2 记录的样式及内容要求在相应的体系文件中规定。5.3.3 填写要求：填写及时、内容正确完整、字迹清楚、能准确识别、签名；不得随意更改、涂抹。5.4 记录的收集、标识和归档文件名称质量记录控制程序文件编号GM-QP0402文件类别管理文件版 本 号A/0页数：4制订部门受控状态密级：制 订 人日期:审 核 人日期:批 准 人日期:生效日期下载后可任意编辑5.4.1 各部门应及时收集、汇总各类记录，保持顺序号或日期、页码的连续便于查阅。5.4.2 对于多种记录，原则上要分类归档，各部门要对存放记录的文件夹进行名称识别，每一文件夹内应附有所存放记录的清单。5.4.3 若文件夹已放满，各部门应对记录进行装订整理，并注明部门、记录名称及日期等内容放入专用箱内或其它专门处所。5.5 记录的保存和销毁5.5.1 文控中心制定《质量记录一览表》，填写记录名称、编号、保存期、编制部门等内容。5.5.2 各部门...
