1 第二节有机化合物的结构特点教学设计一、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同种物质的比较比较概念定义比较对象分子式结构性质同位素质子数相同、中子数不同的核素 (原子 )互称为同位素核素 (原子 ) 符号表示不同，如：11H、21H、31H 电子排布相同，原子核结构不同物理性质不相同，化学性质相同同素异形体同一元素组成的不同单质单质元素符号表示相同， 分子式可不同，如：金刚石和石墨、 O2 和O3单质的组成或结构不同物理性质不同，化学性质相似同分异构体分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体化合物相同不同物理性质不同，化学性质不一定相同同种物质分子式和结构式都相同的物质－相同相同相同同系物结构相似， 分子组成上相差若干个CH 2原子团的有机物化合物不相同相似物理性质不同，化学性质相似二、怎样才能正确书写同分异构体？准确判断出同分异构体的数目的方法有哪些？1．同分异构体的书写方法(1)降碳对称法 (适用于碳链异构) 下面以 C7H 16 为例写出它的同分异构体：①将分子写成直链形式：CH 3CH 2CH2CH2CH2CH2CH3②从直链上去掉一个— CH3，依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上，得到多种带有甲基的，主链比原主链少一个碳原子的异构体。。根据碳链中心对称，将— CH3 连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。另外甲基不能连在链端链上，否则就会与第一种连接方式重复。③再从主链上去掉一个碳，可形成一个— CH 2CH 3 或两个 — CH3 来取代有5 个碳原子的2 主链上的氢。当取代基为 — CH 2CH 3 时，由对称关系只能接在中间的碳原子上，即。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照对、邻、间的位置依次移动另外一个甲基，注意不要重复。(2)取代法 (适用于醇、卤代烃异构) 先碳链异构后位置异构如书写分子式为C5H 12O 的醇的同分异构体，如图(图中数字即为 — OH 接入后的位置，即这样的醇合计为8 种 )：(3)插入法 (适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写分子式为C5H 10O 的酮 (插入)的同分异构体，如图：。2．同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有4 种同分异构体，则丁醇有4 种同分异构体。(2)替代法如二氯苯C6H 4Cl 2 有 3 种同分异构体，四氯苯也有3 种同分异构体 (将 H ...
