Agilent2100操作SOP

Agilent 2100 操 作 SOP 1 实验目的： 微 电 泳 系 统 ， 通 过 检 测 荧 光 度 ， 对 核 酸 进 行 分 析 2 使用范围：构 建 好 的 文 库 3 实验步骤： 3.1 芯片制备器的准备： 3.1.1 芯 片 槽 的 设 定 ： 将 芯 片 的 槽 固 定 在 位 置 C（ 实 验 为 DNA， 若 是 RNA 或 者蛋 白 则 有 其 他 位 置 ， 本 实 验 全 部 固 定 于C， 请 勿 移 动 位 置 ） 3.1.2 注 胶 器 档 位 设 定 ： 将 位 置 固 定 于 最 下端的 档 位 （ 实 验 为 DNA， 若 是 RNA题目： Agilent 2100 操作 SOP 起草： 日期： 审核 ： 日期： 编号： 批准： 日期： 颁发部 门： 技术部 生效日期： 分 发部 门： 技术部 或 者 蛋 白 则 有 其 他 位 置 ， 本 实 验 全 部 固 定 于 最 下 档 ， 请 勿 移 动 位 置 ） 3.1.3 注 射 器 的 位 置 ： 固 定 在 1ml 处 ， 勿 动 ！！ 3.1.4 芯 片 混 匀 仪 的 设 定 ： 调 制 最 大 转 速 ， 勿 动 ！（ 其 自 动 设 定 为1min， 制 备芯 片 完 毕 后 ， 放 于 槽 内 ， 其 会 在 1min 时 自 动 停 止 ） 3.2 试 剂 制备 3.2.1 将 试 剂 盒 从 冷 藏 室 内 取 出 ， 避 光 放 于 室 温 环 境 下 ， 至 少 30min。（ 试 剂 必须 放 置 在 室 温30min 平 衡 ， 否 则 会 影 响 后 续 的 实 验 ， 对 结 果 产 生 严 重 影 响 ） 3.2.2 试 剂 混 合 ： 从 试 剂 盒 中 取 出 High Sensitivity DNA dye concentrate（ 上盖 是 蓝 色 的 ）， 将 其 涡 旋 混 匀10 S， 使 其 中 的 DMSO 充 分 混 匀 。稍 微 离 心 使 液体 进 入 管 底 。 3.2.3 取 15 μl High Sensitivity DNA dye concentrate（ 上 盖 是 蓝 色 的 ） 加入 到 High Sensitivity DNA gel Matrix vial（ 上 盖 是 红 色 的 ）， 稍 微 涡 旋 混 匀 。 3.2.4 将 3 中 混 合 好 的 液 体 加 入 到 过 滤 柱 中 。 3.2.5 将 4 中 柱 子 放 置 于 室 温 离 心 机 中 ， 2240g 离 心 10min。 3.2.6 将 离 心 柱 丢 ...