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体外“心肌样”环境下GATA-4基因促进大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的开题报告

体外“心肌样”环境下GATA-4基因促进大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的开题报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑体外“心肌样”环境下 GATA-4 基因促进大鼠骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的开题报告引言:心肌疾病是广泛存在于世界范围内的一类疾病。在治疗方面,传统的药物治疗和手术治疗仅能治疗部分疾病病因,而难以实现心肌组织的完全修复,这个时候干细胞治疗成为一种新的可能性。干细胞治疗在心肌再生和修复方面具有极大的潜力。且我们通过大量的试验发现,骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)在心肌组织工程中起着重要的作用。方法:本文通过模拟心肌样环境培育 BM-MSCs,加入 GATA-4 基因转录因子,观察它对 BM-MSCs 向心肌细胞目标细胞分化的影响。实验采纳BM-MSCs 为材料,分别于酒石酸流式细胞术,qPCR,免疫印迹法,全细胞内测定等方法。用于检测细胞的成型与心肌特异性标志物的表达。同时与未加 GATA-4 基因的 BM-MSCs 进行比较。结果:实验结果显示,GATA-4 基因转录因子诱导的 BM-MSCs 在体外环境中可向心肌细胞分化。检测表明,GATA-4 基因诱导的 BM-MSCs 中,心肌细胞特异性标志物的表达量显著高于未诱导的细胞。免疫印迹法表明,GATA-4 基因可以促进心肌特异性蛋白的表达,如肌球蛋白和 cTnI等。qPCR 分析表明,GATA-4 基因可以增加 BM-MSCs 的心肌分化效率和基因表达水平。结论:GATA-4 基因转录因子诱导的 BM-MSCs 在体外环境中可以向心肌细胞分化,而未诱导的 BM-MSCs 则不能。这为 BM-MSCs 在心肌组织工程中的应用提供了新的思路和方法。

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