电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

邻氯苯基环戊酮的性质与合成原理工序

邻氯苯基环戊酮的性质与合成原理工序_第1页
1/6
邻氯苯基环戊酮的性质与合成原理工序_第2页
2/6
邻氯苯基环戊酮的性质与合成原理工序_第3页
3/6
邻氯苯基环戊酮的性质:邻氯苯基环戊酮(o-Chlorophenylcyclopentylketone),是氯胺酮的中间体,属于中国一类管制易制毒化学品。分子式:C12H13Cl0 分子质量:208.69 性状:淡黄色液体。沸点:96-97°C(0.3mmHg)Hp值:中性邻氯苯基环戊酮的用途:邻氯苯基环戊酮是制造毒品氯胺酮的前体原料,其主要用途是制造羟亚胺后进一步加工提炼成氯胺酮。氯胺酮是苯环己哌啶(PCP)的衍生物,俗称“K 粉”、“K 仔”或“K 他命”,长期滥用氯胺酮会产生幻觉,并引起脑部永久伤害。氯胺酮最直接前体是羟亚胺,羟亚胺只需加热即可合成氯胺酮,是毒贩加工氯胺酮的首选原料。由于羟亚胺加工工艺简单、原料获取容易、无需专业设备,非法制造盐酸羟亚胺快速发展蔓延。非法加工氯胺酮和羟亚胺的原料均为邻氯苯基环戊酮。邻氯苯基环戊酮的合成路线介绍:从基础化工原料做起一般有两条工艺路线。一条是以邻氯苯甲酰氯为主要原料,以无水三氯化铝作为催化剂、苯和 1,2-二氯乙烷作为溶剂、与环戊烯发生加成反应,经一系列后处理,然后经减压蒸馏提纯而得到邻氯苯基环戊酮。再溴化、胺化、水解、成盐,再与苯甲酸乙酯扩环重排分子,后得到氯胺酮。还有一条路线是邻氯苯腈为主要原料,通过溴代环戊烷,镁粉,乙醚或者四氢呋喃,合成格氏试剂环戊烷基溴化镁,然后加入邻氯苯晴,经减压蒸馏提纯得到邻氯苯基环戊酮,后面就与前面一样做了。因此邻氯苯基环戊酮也就成了合成盐酸氯胺酮的重要中间体,也是各步反应的关键一步,以邻氯苯甲酰氯为主要原料的方法,收率低,质量时好时坏,不稳定,操作麻烦。以邻氯苯腈为主要原料的方法,格氏试剂合成,特别怕水,对无水环境要求苛刻。要在无水和无氧的环境下,用惰性气体(氮气,氩气)做保护进行反应,溶剂要求十分严格,而且对温度要求比较高,温度控制不好,活性很强,不容易停留在酮这一步,会进一步反应成醇或醛,实际操作比第一种方法困难。两者相较对比一下,还是前者容易简单一些,因此我们实验室主要试验了以邻氯苯甲酰氯为主要原料的方法。而以邻氯苯甲酰氯为主要原料合成邻氯苯基环戊酮这个工艺技术,也经历了第一代,第二代,第三代的改进。最早在上世纪 20 年代,工艺中用的是苯,后来技术工艺改进后,采用环己烷,这个大多资料是用环己烷作还原剂的,把脱去氯化氢之后的双键还原成单键。环己烷还原性非常强,不但能还原羰基还能还原硝基,酯基,卤素等等。而现在最新工艺都改成氢气还原了,傅克化加成反应后,氢气还...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

邻氯苯基环戊酮的性质与合成原理工序

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部