考点规范练34认识有机化合物(时间:45分钟满分:100分)非选择题(本题共5个大题,共100分)1.(20分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰;②。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种(不含立体异构)。2.(2018湖南师大附中高三月考试卷四)(20分)肉桂酸甲酯(H)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有一个苯环,苯环上只有一个取代基。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得H分子的红外光谱如下图所示:又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键等化学键)。试回答下列问题:(1)肉桂酸甲酯(H)的结构简式为。(2)现测出A的核磁共振氢谱图有6个峰,且面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成H的路线如下(部分反应物和反应条件已略去):①化合物F中的官能团有(填名称)。②F→G的反应类型是。③书写下列化学方程式:F→I:。G→H:。④其中F的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:。3.(20分)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,如图是该香料的一种合成路线。已知:①R—CH2CH2OH;②有机物D的摩尔质量为88g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰;③E能够发生银镜反应,1molE能够与2molH2完全反应生成F;④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链。回答下列问题:(1)用系统命名法命名有机物B。(2)E的结构简式为。(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为。(5)已知有机物甲符合下列条件:①为芳香族化合物;②与F是同分异构体;③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为。(6)以丙烯等为原料合成D的路线如下:X的结构简式为。步骤Ⅱ的反应条件为。步骤Ⅳ的反应类型为。4.(2018天津新华中学模拟)(20分)有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。(1)写出A的分子式:。(2)写出A的结构简式:。(3)下列物质一定能与A发生反应的是(填字母)。A.溴化氢B.酸性高锰酸钾溶液C.溴的四氯化碳溶液D.Na(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可以与1molBr2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是。5.(20分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。图1图2试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是。(2)有机物A的实验式是。(3)能否根据A的实验式确定其分子式?(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是(若不能,则此空不填)。(4)写出有机物A的结构简式:。考点规范练34认识有机化合物1.答案(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)8解析根据可推知氰基丙烯酸酯的结构简式为。根据FG可知,G为,F为。然后采用逆推法并结合已知条件可知,A为,B为,C为,D为,E为。(1)的名称为丙酮。(2)B()分子内只有两种不同化学环境的氢,两种氢原子个数比为6∶1。(3)在光照条件下与Cl2发生取代反应生成。(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)中含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基。(6)符合要求的G的同分异构体应是含有碳碳双键、氰基的甲酸酯,书写时...
