制药企业URS怎么写？VIP免费

大家一起学文件——URS篇一、什么是URS1、URS：即UserRequirementsSpecification，用户需求说明，缩写为URS。2、URS文件：以文件形式编写的，将用户的需求书面化的文件。3、这类文件也需要按照相应的文件管理规程的规定进行文件申请、审核、批准和执行。二、为什么要写URS：1、URS是用户需要达到的目标，是用户的最终需求。2、URS是编写项目概念设计（CDS）、子项目设计、设施、系统、设备的功能设计（FDS）、详细设计的依据和基础。3、写URS，有助于用户自己对自己的需求更加清晰、准确，知道自己到底想要什么。4、有助于项目的实施者、设施、系统、设备的设计者、建造者、采购者、供应者知道用户的最终需求。5、有助于各方为了了解统一需求而充分的沟通。6、有助于各方为了达成统一目标而努力工作。三、哪些情况下需要写URS1、项目：项目是指一系列独特的、复杂的并相互关联的活动，这些活动有着一个明确的目标或目的（性能，质量，数量，技术指标），必须在特定的时间、预算、资源（人力，物力，财力等）限定内，依据规范完成。项目的URS就是描述项目的拥有者或项目的最终用户对于项目提出的目标、目的和要求。2、设施：指为某种需要而建立的机构、系统、组织、建筑等。制药企业中与生产、检验、仓储、EHS等相关的车间、实验室、仓库、净化装修⋯⋯功能建筑和功能构架的统称。设施的URS就是描述设施的拥有者或设施的最终用户对于设施提出的达到某种目的和用途的具体要求。3、公用系统：指制药生产工艺中所需要的生产用饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽、HVAC系统、空压、真空等系统设施的统称。公用系统的URS就是描述公用系统的拥有者或公用系统的最终用户对于公用系统提出的达到某种目的和用途的具体要求。。4、设备：通常是一组中、大型的机具、器材的集合体，皆无法拿在手上操作，而必须有固定的安装台座，使用电源之类动力运作而非人力。设备的URS就是描述设备的拥有者或设备的最终用户对于设备提出的达到某种目的和用途的具体要求。在制药项目中，凡是直接影响产品质量的、产品质量风险较高的、关键的、主要的项目（分项目）、设施、公用系统、设备，都应该写URS。四、哪些情况下可以不写URS举例说明：1、“三废”处理⋯⋯等项目2、锅炉房、配电室、办公楼、消防设施、通讯设施⋯⋯3、工业蒸汽系统、厂区供电系统、消防报警系统⋯⋯4、锅炉、发电机、冷水机组⋯⋯等设备5、简单的标准设备、工具、容器⋯⋯五、根据什么来写URS1、根据企业发展规划、项目计划书、项目概念设计（CDS）要求编写项目的URS和各个子项目的URS。2、根据概念设计中的设施、系统、设备清单和基本要求编写各个系统、设施、设备的URS。六、URS编写原则：1、URS文件的起草、审核、批准、生效需依据公司的相关文件的规定执行。2、URS必须写清楚用户的真实需求和最终目的要求。3、URS需求要符合相关法律、法规、规范、标准的具体要求。4、简单的URS可以只是一份简单的表格，写清楚用户的需求即可。5、一个项目、一个车间、一套系统、一台大型设备⋯⋯，URS就需要是一份完善的文件。6、参考文献应具体到文献的章节。7、URS需要用户、相关技术人员、相关部门、QA部门参与审核。8、URS要准确、清楚地写明：用户需要的这个对象有什么特性与功能，要完成什么样的用途，要把什么样的东西变成什么样的东西，这个对象需要有什么样的标准与要求。9、各项参数要准确。10、各项要求要完整。11、提出的需求应该是现有技术水平可实现的。七、由谁来写URS：1、总项目URS：由指定的项目负责人或项目完成后的用户负责人编制。2、分项目URS：由指定的分项目负责人或分项目完成后的用户负责人编制。3、设施及其工程系统、支持系统：工程部各专业工程师编制。4、生产设备：工程部专业设备工程师编制，技术部、生产部工程师协助。5、检测仪器：QC部工程师或技术人员编制。八、注意事项：1、单独的、简单的生产设备，可以只填写《URS申请/审批表》，该项工作可由技术部或生产部单独完成编写。2、检测仪器一般为标准设备，其中的简单仪器（例如：pH计、旋涡混合器等）可以只需填写《URS申请/审批表》。对于复杂的检验仪器（例如...