气相分子吸收法和实验室常用方法对比第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页分析项目方法方法适用范围及检出限原理干扰备注硫化物碘量法适用含硫化物在1mg/L以上的水体，当试样体积为200ml，用0.01mol/L硫代硫酸钠滴定时可用于含硫化物0.40ppm以上水体硫化物在酸性条件下，与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。由硫代硫酸钠所消耗的量，间接求出硫化物的含量。1.还原性物质硫代硫酸盐，亚硫酸盐等与碘反应产生正干扰。2.ss，色度，浊度间接火焰原子吸收法水样酸化转化为硫化氢，用氮气带出，被含有定量且过量的铜离子吸收液吸收，分离沉淀后，通过测定上清液中剩余铜离子，对硫间接定量。几乎无基体干扰亚甲基蓝法最低检出浓度0.02ppm，测定上限为0.8ppm测定浓度可达4ppm。在含有高铁的酸性溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺作用，生成亚甲基蓝，颜色深度与水中硫离子浓度成正比。亚硫酸盐，硫代硫酸盐超过10ppm影响；亚硝酸盐达到0.5ppm干扰；其它氧化剂或还原剂影响显色；亚铁氰化物可生成蓝色，产生正干扰。气相分子吸收法最低检出浓度0.005ppm，测定上限10ppm。酸化水样，直接分析生成的硫化氢，202.6nm波长加过氧化氢可消除NO2-，SO32-，S2O32-，加沉淀剂可消除有机物干扰。第2页共5页第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共5页分析项目方法方法适用范围及检出限原理干扰备注总氮过硫酸钾氧化紫外分光光度法最低检出浓度0.05ppm，测定上限4ppm。碱性条件下，过硫酸钾将氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，大部分有机氮化物氧化为硝酸盐，波长220，275nm.Cr6+、Fe3+、I-、Br-、碳酸盐、碳酸氢盐对测定都有影响；硫酸盐及氯化物无影响气相分子吸收光谱法最低检出浓度0.01ppm，测定上限10ppm。碱性条件下，过硫酸钾将氨、铵盐和亚硝酸盐以及大部分有机氮化合物氧化成硝酸盐，几乎无基体干扰硝酸盐氮酚二磺酸光度法最低检出浓度0.02ppm，测定上限2ppm。硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二璜酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物。几乎无基体干扰离子色谱法电导检测器量程为10uS，进样量为25ul，检出限0.08ppm利用离子交换原理，连续对多阴离子进行定性和定量分析。保留时间相近的两种离子，因浓度相差太大而影响低浓阴离子的测定，用加标测定低浓阴离子。离子选择电极流动注射法检出限为0.2ppm,线性测量范围1.00～1000ppm，离子选择电极与参比电极产生电动势，与试液中硝酸盐氮浓度变化遵循能斯特方程。S-、I-明显干扰，Br-大于57倍，NO2-大于32倍，Cl-大于250倍时有干扰。第3页共5页第2页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共5页分析项目方法方法适用范围及检出限原理干扰备注紫外分光光度法最低检出浓度0.08ppm，测定上限4ppm。在220nm波长测定硝酸根离子，溶解的有机物在220nm处也有吸收，硝酸根离子在275nm处无吸收，在275nm处再次测量，校正硝酸盐氮值溶解的有机物、表面活性剂、浊度、亚硝酸盐、六价铬、三价铁、溴化物、碳酸氢盐和碳酸盐等需进行适当预处理，气相分子吸收光谱法最低检出浓度0.005ppm，测定上限10ppm。盐酸介质中，用还原剂将硝酸盐快速还原分解，生成一氧化氮气体，用镉空心阴极灯，波长214.4nm。NO2-（10％氨基磺酸可取干扰）、SO32-及S2O32-（高锰酸钾可去干扰）对测定产生干扰，含挥发性的有机物可用活性炭吸附去除亚硝酸盐氮离子色谱法检测下限为0.1ppm利用离子交换原理，根据保留时间定性、峰高或峰面积定量任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定，高浓度的有机酸对测定有干扰。N-(1-奈基)-乙二胺光度法最低检出浓度0.003ppm，测定上限0.2ppm。磷酸介质中，pH值为1.8Ⅵ气相分子吸收光谱法最低检出浓度为0.005ppm柠檬酸介质中，加入无水乙醇将水样中亚硝酸盐氮分解成二氧化氮气体，213.9波长下测量有机物干扰，加活性炭吸附去除凯式氮光度法或者滴定法凯式法处理后按照氨氮测定方法分析凯式氮包括氨氮和在凯式法下可被转化为铵盐的有机氮化合物第4页共5页第3页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤...
