高二化学第六章烃的衍生物教案学习目标1、了解官能团的概念2、掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反应和消去反应的实质3、掌握卤代烃的检验方法4、了解卤代烃的一般通性和用途5、了解氟氯代烷对环境的影响烃的衍生物概述1、烃的衍生物概念：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等2、官能团：概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构：①分子式C2H5Br②结构式③结构简式2、溴乙烷的性质⑴物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。⑵化学性质①水解反应实验一：现象：无明显变化原因：溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－实验二：现象：产生黑褐色沉淀原因：未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O实验三：现象：产生淡黄色沉淀1该水解反应的方程式（实质为取代反应）请设计实验证明CH3CH2Br分子中含有溴原子。总结：检验卤代烃分子中卤素的实验步骤1.取少量卤代烃2、加入，再，3、冷却、振荡、静置4.加入酸化的溶液，从产生的来判断是哪种卤代烃。②消去反应概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应实验：现象：溴水褪色化学方程式：消去条件：2重点：受官能团溴原子的影响：溴乙烷的水解和消去反应，条件不同，产物不同。碱液共热，水解产物有醇，醇碱共热，消去产物不饱和.水解反应消去反应反应条件反应实质反应产物反应特点二、卤代烃(一)、卤代烃的分类1、按卤原子个数2、按烃基种类3、按卤原子种类(二)、卤代烃的物理性质请你根据书本P147总结出卤代烃的状态、沸点、溶解性、（密度）的变化规律吗？1、饱和一卤代烃的通式是；2、溶解性：卤代烃难溶于，可溶于；3、一氯代烷烃随着碳原子数增多，其沸点逐渐，密度逐渐；4、一氯代烷烃的沸点比相应烷烃、密度思考：随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是：以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。（四）卤代烃的化学性质1..消去反应（用于制醇）2水解反应R-CH2-CH2-XR-CH=CH2（用于制备烯烃）注意：相邻碳原子上必须含有氢原子。3“无醇则有醇，有醇则无醇”强碱溶液R-XR-R-OHR-强碱的醇溶液思考：卤代烃发生消去反应时对结构的条件：1、至少含两个碳原子2、与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子。（五）卤代烃的制取⑴烃与卤素单质⑵不饱和烃与卤素单质发生加成反应CH2=CH2+HBr—→CH2=CH2+Br2—→归纳总结：烯+卤化氢一卤代烷烯+卤素单质二卤代烷问题：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？（五）卤代烃的命名1、选主链：含卤原子、碳数最多2、支链定位：离卤原子最近为起始3、命名：卤原子在前，其他同烷烃的命名（六）卤代烃的同分异构体因素：（1）碳链异构；（2）官能团位置异构原则：1、先考虑碳链异构（即写出同碳数烷烃异构体）2、再考虑官能团位置异构例如：写出分子式为C5H11Cl的同分异构体。（七）卤代烃的一些用途（氟氯代烷对环境的危害）1、用途2、危害：氟利昂（freon），如CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。4
