有机化合物的命名教学设计VIP免费

《有机化合物的命名》教学设计教材章节命名法力3、通过问题的讨论、交流、分组合作，充分发挥学生的主体作用，引导学生比较、归纳、动手练习。提炼出简单的烃类化合物的系统命名方法。重点难点教学重点：有机物的系统命名法教学难点：系统命名法的几个原则（选主链、碳编号、课题概述问题设计前面我们差不多学习了有机物的分类、结构特点，以2、通过命名提高学生对有机物结构的认识和分析能第一章课题名称有机化合物的命名学习目标知识目标1、明白得烃基和常见的烷基的意义2、把握烷烃的适应命名法以及系统命名法，能依照3、能力目标1、通过本节课的学习，能初步应用有机化合物系统结构式写出名称并能依照名称写出结构式写支链或取代基名称等）及同分异构体的书写，明白有机物由于碳原子的成键特点与连接方式不同，有机物分子中普遍存在着同分异构现象。也确实是有机化合物种类专门繁多，为了使每种有机化合物对应一个名称，按照一定的原则和方法，对有机物命名是最有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。癸法提问：烷烃命名法的几个步骤是什么？学生回答：命名的步骤板书：2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。讲述：选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳正戊烷异戊烷新戊烷学生活动：阅读课本13页到14页，烷烃的系统命名概念引出知识意义知识地位分析讲解分析讲解板书：一、烷烃的命名学生活动：阅读烃基的介绍做学与问板书：1、适应命名法十一下的用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。板书：（2）编号，最简最近定支链所在的位置。讲述：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、在那个地点大伙儿需要注意的是，从碳链任何一端开3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。板书：（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。讲述：把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。）板书：（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写讲述：但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”练习总结完烷烃命名的基础上，讲烯炔烃的命名。板书：烯炔烃的命名步骤：1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉己烯2,4-二甲基己烯合作学习合作的二、三、四等数字表示写在取代基前面。隔开；假如几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。为“某烯”或“某炔”。次编号定位。伯数字标明双键或三键的位置用“二”“三”等表示双键或三键的个数。什么？学习投影练习：学生命名，找问题、纠错。然后小组合作学生板书名称：分析纠错答案：3－甲基己烷学生板书名称：学生分析纠错答案：2,4－二学生板书名称：学生分析纠错答案：2，3，5学生板书名称：学生分析纠错答案：2，2，4－学生板书名称：学生分析纠错答案：2，5－二甲基－3－乙基己烷学生小组讨论总结：烷烃命名需要满足的几个原则是学生回答：讨论的结果引导并板书：（1）最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代（2）最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支（3）最长原则：选择最长的碳链做主链。(4)最近原则：选择离支链近的一端开始编号。（5）最多原则：有等长的最长碳连时，选择支链多的讨论得出烷烃命名的原则。甲基己烷－三甲基己烷三甲基戊烷基所在位置的数值之和最小为正确。链最简单的一条为主链。并离简单取代基近的一端开始编号。一条链做主链。投影练习：的要紧区别。学生命名下列有机物的名称1－丁烯2－甲基－2，4－己二烯板书名称，学生小组合作讨论烯炔烃命名和烷烃命名学生...