地中海贫血检测相关问题周向阳广西壮族自治区临床检验中心广西医学检验质量控制中心广西壮族自治区人民医院α-地贫基因缺失示意图-3
2--SEAα地贫的基因型与表型Normal(αα/αα)•正常α+thaltrait(αα/-α3
7)(αα/-α4
2)•静止型-单一α基因缺失或丧失功能临床无任何症状,一般血液学检查无异样,仅平均红细胞体积(MCV)位于正常值下限
出生时脐带血HbBart’s可达1%-2%,但很快消失
α地贫的基因型与表现型HbHdisease(-α3
7/--SEA)(-α4
2/--SEA)αoThaltrait(αα/--SEA)(-α/-α)•标准型-2个α基因缺失或丧失功能临床无症状,血液学检查出现轻微贫血,红细胞大小不均一,平均红细胞体积(MCV)及平均血红蛋白含量(MCH)轻度下降
出生时脐带血HbBart’s可达5%-15%•血红蛋白H病-3个α基因缺失或丧失功能肝脾肿大,中度贫血
HbH含量较高(0
8%-40%),易发生溶血,有些病例需不定期输血,重者需切脾
地地地基因型与表现型HbBart'sHydrops(--SEA/--SEA)•HbBart’s胎儿水肿综合症-4个基因缺失或丧失功能患胎于妊娠晚期或产后数小时内死亡,全身水肿,肝脾肿大,可有四肢和外生殖器畸形
由于胎儿无法合成亚基,脐血血红蛋白(HbBart’s,4)含量高(80%-90%)
HbConstantSpring(HbCS)基因突变:2珠蛋白基因142位终止密码子TAA→CAA突变,其mRNA不稳定,降解加速,导致HbCS合成减少,HbCS在功能上相当于一个地地地地地地地
HbQuongSze(HbQS)基因突变:2珠蛋白基因125位密码子CTG→CCG突变,导致HbQS(125(H8)