盘源性下腰痛VIP免费

LOGO24/12/29124/12/291椎间盘源性腰痛椎间盘源性腰痛定义：SaalJS(1995)认为DBP可定义为“化学介导的椎间盘源性疼痛”，疼痛呈烧灼样，无根性痛，偶有放射学检查异常表现。24/12/29224/12/292ZdeblickZdeblick分类，分类，DBPDBP则囊括了椎间盘内破裂、退则囊括了椎间盘内破裂、退行性椎间盘疾病和节段性不稳等疾病。其中与行性椎间盘疾病和节段性不稳等疾病。其中与IDDIDD同义的疾病包括了纤维环撕裂、椎间盘内紊同义的疾病包括了纤维环撕裂、椎间盘内紊乱、疼痛性黑间盘病；乱、疼痛性黑间盘病；DDDDDD同义的疾病包括了腰同义的疾病包括了腰椎关节僵、硬孤立性椎间盘吸收。椎关节僵、硬孤立性椎间盘吸收。ZdeblickZdeblick的定义可以理解为所有不以神经组织的定义可以理解为所有不以神经组织受压（除外腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄等）为受压（除外腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄等）为主要表现的腰椎间盘退行性疾病都可包括在主要表现的腰椎间盘退行性疾病都可包括在DBPDBP中。中。24/12/293椎间盘内破裂椎间盘内破裂(IDD)椎间盘内破裂（internaldiscdisruptionIDD）的概念是1970年由HenryCrock首先提出[[5]。他的定义是由于一个和多个椎间盘内部结构和代谢功能出现异常而导致的腰痛；常常有外伤史；不伴有根性痛，但可出现大腿的弥散性疼痛；体力活动，特别是增加腰椎压力的活动可加重症状；椎间盘影像学表现正常或仅有轻微改变。至今，它的定义已得到国内外学者广泛的认可。24/12/294发病机制腰痛机制主要包括化学机制和力学机制，以化学机制为主。病变椎间盘内的炎性介质的含量非常高，炎性介质作用于窦椎神经末端的伤害感受器，导致电生理变化，使其极度敏感，在轻微的机械压力刺激下即可出现神经冲动，引起腰痛。其中炎性介质包括肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL-1α）、一氧化氮(NO)、磷脂酶A2(PLA2)、等。24/12/295病理腰椎间盘髓核变性致纤维环应力分布失衡和内层纤维环破裂是其病理基础。纤维环撕裂后出现组织损伤后正常的修复过程，血管肉芽组织试图去愈合伤口，但因椎间盘缺乏血供和始终处于应力状态，难以愈合。椎间盘组织的抗原特性，损伤后可能激发免疫炎症反应。24/12/296临床表现1.病史：患者常有明确的外伤史（可能有意外的承重、转腰或跌倒时臀部着地受伤史）。2.症状：腰部顽固性疼痛，休息不缓解，常有几月内渐加重的过程。活动后（包括弯腰、抬举重物等）疼痛加重。腰部支具或腰围可能加重腰痛。腿痛无明确的概念，常常难以表达，主诉为臀部或下肢沉重感或抽筋，皮肤感觉无障碍，疼痛区域缺乏神经分布的特点。3．体征：（1）脊柱或椎旁肌肉压痛不明确，可能存在椎旁肌肉痉挛；（2）腰椎各向活动时疼痛，并且活动范围因腰痛而受限；（3）无神经根受压表现；（4）神经系统检查正常。24/12/297辅助检查x线平片：基本正常。无椎间隙狭窄、骨赘形成、终板硬化等表现。动力位摄片无异常表现。CT：基本正常MRI表现：T2WI信号减低和/或出现HIZ：是T2WI上表现出的纤维环后方信号增高区域，它与髓核的影像分离且信号高于髓核。24/12/298椎间盘造影椎间盘造影具有很高的敏感性和特异性，是诊断IDD的金标准。北美脊柱协会执行委员会（NASS）认为“诱发性椎间盘造影适用于椎间盘源性腰痛的诊断。除此之外，没有其他方法可以明确是否为椎间盘源性疼痛。”24/12/299椎间盘造影阳性有明确的椎间盘形态异常的证据；注射时椎间盘压力和/或注射量异常；诱发疼痛的部位和性质与患者平时疼痛一致；相邻节段注射时无疼痛反应。24/12/2910MRI与椎间盘造影术诊断价值的比较相对于椎间盘造影，MRI具有无创性、一次检查多个椎间盘、出现并发症的风险低、患者感觉舒适的优点。Schellhas发现CTD阳性椎间盘中HIZ的阳性率为87％，判定HIZ是症状性外纤维环破裂的可靠指征。认为MRI可取代椎间盘造影术在DBP诊断中的地位。但Saifuddin(1998)发现13%～14％的HIZ与诱发疼痛无关；Carragee(2000)发现HIZ在无症状的椎间盘中阳性率高达25％。说明HIZ的存在不是确定致痛椎间盘存在的可靠标记，在判断DBP时不能替代椎间盘造影术。24/12/2911退行性椎...